Benzyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-hydroxyazepane-1-carboxylate | 501121-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-hydroxyazepane-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-hydroxyazepane-1-carboxylate
• CAS: 501121-92-2
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 437.323
• InChiKey: BBKMTGIYKZHVMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-hydroxyazepane-1-carboxylate 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-(2,4-Dichloro-benzoylamino)-5-oxo-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由1,2-氨基醇并行合成取代的咪唑

  摘要：

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01839-7
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 8-oxa-4-azabicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylate 在 sodium azide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Benzyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-hydroxyazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由1,2-氨基醇并行合成取代的咪唑

  摘要：

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01839-7