2,6-二氯吡啶-3-磺酰氯 | 239810-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯吡啶-3-磺酰氯
• 中文别名: 2,4-二氯吡啶-3-磺酰氯
• 英文名称: 2,6-dichloropyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 239810-43-6
• 化学式: C₅H₂Cl₃NO₂S
• mdl: MFCD06739118
• 分子量: 246.501
• InChiKey: OCZHXCDELJNNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-(4-((6-amino-2-(benzyloxy)-3-pyridinyl)sulfonyl)-1-piperazinyl)phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2013123444A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以87.7%的产率得到2,6-二氯吡啶-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  水工艺化学：芳基磺酰氯的制备

  摘要：

  与推荐的文献方法相比，使用酸性水溶液在铜盐，优选CuCl和亚硫酰氯作为二氧化硫源的情况下，从重氮盐制备芳基磺酰氯具有显着的优势，优于推荐的文献方法，在乙酸中进行反应酸，使溶剂中的水含量降至最低。已经证明该方法对于多种电子不足和电子中性的芳基底物是成功的。磺酰氯在水中的低溶解度可保护其免受水解，从而使其以良好的收率（> 70％）和高强度（> 98％w / w）从反应混合物中直接沉淀出来。水性工艺更安全，更耐用，可以轻松扩大规模，并具有明显的环境效益。

  DOI：

  10.1021/op9000862

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
• INHIBITORS OF KEAP1-Nrf2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200055874A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Sultam compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the KEAP1-Nrf2 interaction, such as inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis.

  Sultam化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与KEAP1-Nrf2相互作用相关的疾病状态、疾病和病况的方法，如炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。
• [EN] PYRIDIDNE-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-SULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019226687A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables Y1-Y6, X, Z, Z1, Z2, R2-R3, and R6 have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions. The compounds have sodium channel blocking activity that are useful for treating sodium channel-mediated diseases, in particular for treating pain

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量Y1-Y6、X、Z、Z1、Z2、R2-R3和R6的含义如本文所述，并含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。这些化合物具有钠通道阻滞活性，可用于治疗钠通道介导的疾病，特别是用于治疗疼痛。
• Discovery and Optimization of Allosteric Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (R132H IDH1) Displaying Activity in Human Acute Myeloid Leukemia Cells
  作者：Stuart Jones、Jonathan Ahmet、Kelly Ayton、Matthew Ball、Mark Cockerill、Emma Fairweather、Nicola Hamilton、Paul Harper、James Hitchin、Allan Jordan、Colin Levy、Ruth Lopez、Eddie McKenzie、Martin Packer、Darren Plant、Iain Simpson、Peter Simpson、Ian Sinclair、Tim C. P. Somervaille、Helen Small、Gary J. Spencer、Graeme Thomson、Michael Tonge、Ian Waddell、Jarrod Walsh、Bohdan Waszkowycz、Mark Wigglesworth、Daniel H. Wiseman、Donald Ogilvie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01320

  日期：2016.12.22

  (R132H) isocitrate dehydrogenase IDH1 led to the identification of a novel series of inhibitors. Elucidation of the bound ligand crystal structure showed that the inhibitors exhibited a novel binding mode in a previously identified allosteric site of IDH1 (R132H). This information guided the optimization of the series yielding submicromolar enzyme inhibitors with promising cellular activity. Encouragingly

  一项针对突变体（R132H）异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明，该抑制剂在先前确定的IDH1（R132H）变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是，发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。