10-(2-ethylhexyl)-3,7-di(thiophen-2-yl)-10 H-phenothiazine | 1538586-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-(2-ethylhexyl)-3,7-di(thiophen-2-yl)-10 H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(2-Ethylhexyl)-3,7-dithiophen-2-ylphenothiazine；10-(2-ethylhexyl)-3,7-dithiophen-2-ylphenothiazine
• CAS: 1538586-37-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NS₃
• 分子量: 475.743
• InChiKey: YSEMYODRTYFYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-ethylhexyl)-3,7-di(thiophen-2-yl)-10 H-phenothiazine 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2E,2’E)-3,3’-{5’,5’’’-[10-(2-rthylhexyl)-10H-phenothiazine-3,7-diyl]bis(4-hexyl-[2,2’-bithiophene]-5’,5-diyl)}bis(2-cyanoacrylic acid)
  参考文献：
  名称：

  基于含有双锚和噻吩间隔基的吩噻嗪染料的高性能染料敏化太阳能电池

  摘要：

  一系列基于推挽吩噻嗪的新型染料（HL1，HL2，HL3，HL4）以各种π间隔基（噻吩，3-己基噻吩，4-己基-2,2'-联噻吩）和双受体/锚为特征进行了合成，表征并用作染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。其中，最佳转换效率（7.31％）达到在相似条件下制造和测量的基于N719的DSSC（7.38％）的大约99％。与仅具有单个锚的同类物相比，具有两个锚的染料具有更有效的界面电荷生成和传输。将己基链掺入这些双锚定染料的π共轭间隔基中可以有效地抑制染料聚集并减少电荷重组。

  DOI：

  10.1002/asia.201301228
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 10-(2-ethylhexyl)-3,7-di(thiophen-2-yl)-10 H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  基于含有双锚和噻吩间隔基的吩噻嗪染料的高性能染料敏化太阳能电池

  摘要：

  一系列基于推挽吩噻嗪的新型染料（HL1，HL2，HL3，HL4）以各种π间隔基（噻吩，3-己基噻吩，4-己基-2,2'-联噻吩）和双受体/锚为特征进行了合成，表征并用作染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂。其中，最佳转换效率（7.31％）达到在相似条件下制造和测量的基于N719的DSSC（7.38％）的大约99％。与仅具有单个锚的同类物相比，具有两个锚的染料具有更有效的界面电荷生成和传输。将己基链掺入这些双锚定染料的π共轭间隔基中可以有效地抑制染料聚集并减少电荷重组。

  DOI：

  10.1002/asia.201301228