methyl 4-(N,N-diethylsulfamoyl)benzoate | 951213-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(N,N-diethylsulfamoyl)benzoate
• 英文别名: methyl-4-(diethylsulfamoyl) benzoate；Methyl 4-(diethylsulfamoyl)benzoate
• CAS: 951213-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• mdl: MFCD20141902
• 分子量: 271.337
• InChiKey: LZJBIRSRKGMLKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  386.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(N,N-diethylsulfamoyl)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-<(Diethylamino)sulfonyl>benzoic Acid Hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-(4'-二乙基磺酰胺苯基)-4-取代氨基甲基-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  4-(氯磺酰基)苯甲酸与二乙胺缩合得到4(二乙基氨磺酰基)苯甲酸1，将其酯化得到甲酯2。化合物2与水合肼缩合得到肼衍生物3。该中间体与二硫化碳发生环化和氢氧化钾以产生取代的 1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 4. 使用不同的胺对 4 进行氨基甲基化，提供 4-取代的氨基甲基-2-(4'二乙基磺酰胺苯基)-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 5a -e. 新合成化合物的结构已通过分析和光谱数据确定。还对这些化合物的生物活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.453
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3,3-diethyltriaz-1-en-1-yl)benzoate 在 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到methyl 4-(N,N-diethylsulfamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic conversion of aryl triazenes into aryl sulfonamides using sulfur dioxide as the sulfonyl source

  摘要：

  气态二氧化硫在三氮烯中被催化剂三氟化硼和氯化铜催化形成各种磺胺类化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc03481c

文献信息

• Catalytic conversion of aryl triazenes into aryl sulfonamides using sulfur dioxide as the sulfonyl source
  作者：Wanfang Li、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4cc03481c

  日期：——

  Gaseous sulfur dioxide was incorporated into triazenes to form various sulfonamides, catalyzed by boron trifluoride and copper chloride.

  气态二氧化硫在三氮烯中被催化剂三氟化硼和氯化铜催化形成各种磺胺类化合物。
• SYNTHESES AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 2-(4'-DIETHYLSULFONAMIDE PHENYL)-4-SUBSTITUTED AMINOMETHYL- 1,3,4-OXADIAZOLIN-5-THIONES
  作者：Freddy H. Havaldar、Navinchandra K. Khatri

  DOI：10.1515/hc.2006.12.6.453

  日期：2006.1

  phenyl)-l,3,4-oxadiazolin-5-thiones 5a-e. The structure of the newly synthesized compounds have been established by analytical and spectral data. These compounds have also been screened for their biological activity.

  4-(氯磺酰基)苯甲酸与二乙胺缩合得到4(二乙基氨磺酰基)苯甲酸1，将其酯化得到甲酯2。化合物2与水合肼缩合得到肼衍生物3。该中间体与二硫化碳发生环化和氢氧化钾以产生取代的 1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 4. 使用不同的胺对 4 进行氨基甲基化，提供 4-取代的氨基甲基-2-(4'二乙基磺酰胺苯基)-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 5a -e. 新合成化合物的结构已通过分析和光谱数据确定。还对这些化合物的生物活性进行了筛选。