(S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-((2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)acetoxy)methyl)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)pyridine 1-oxide | 1610862-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-((2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)acetoxy)methyl)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: [(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl] 4-(cyclopropylmethoxy)-3-[[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)acetyl]oxymethyl]benzoate
• CAS: 1610862-31-1
• 化学式: C₃₇H₄₀Cl₂F₂N₂O₉
• 分子量: 765.635
• InChiKey: PHOZKCCATQUABR-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-(hydroxymethyl)-benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)pyridine 1-oxide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(cyclopropylmethoxy)-3-((2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)acetoxy)methyl)benzoyloxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。

  公开号：

  US20140155391A1

文献信息

• US9944612B2
  申请人：——

  公开号：US9944612B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155391A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and are useful for the prevention and/or treatment of an allergic disease state or a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。