3-nitro-5-vinyl phenol | 1447811-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-nitro-5-vinyl phenol
• 英文别名: Phenol,3-ethenyl-5-nitro-；3-ethenyl-5-nitrophenol
• CAS: 1447811-39-3
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: QQVGWQPAJFFNQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-vinyl phenol 在 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 二甲基硫 、 (R)-(+)-5,5′-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-4,4′-bi-1,3-benzodioxole 、 四丁基氟化铵 、 二甲基氯化铝 、 乙醚溴化镁 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 间苯二甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 89.11h， 生成 (R)-(3E,6S,7R,8R,9Z)-8-hydroxy-12-(3-(methoxymethoxy)-5-nitrophenyl)-7,9-dimethyldodeca-1,3,9-trien-6-yl 2-((E)-2-methylbut-2-enamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Trienomycins A 和 F 通过 C-C 键形成氢化和转移氢化的全合成

  摘要：

  含三烯的 C17-苯安沙霉素三烯霉素 A 和 F 以 16 个步骤（最长线性序列，LLS）和 28 个总步骤制备。C11-C13 立体三联体是通过对映选择性 Ru 催化的醇 CH 同步化生成，然后是螯合控制的羰基二烯化。由气态 H2 介导的对映选择性 Rh 催化乙炔-醛还原偶联用于形成二烯，该二烯最终经过二烯-二烯闭环复分解反应形成大环。本方法比以前合成的三烯霉素 A 和 F 短 14 步 (LLS)，比任何以前合成的含三烯的 C17-苯安沙霉素短 8 步。

  DOI：

  10.1021/ja4061273
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-硝基苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-nitro-5-vinyl phenol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3575303B1

文献信息

• Imidazopyridazine compound
  申请人：HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10781217B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention relates to an imidazopyridazine compound having cell growth inhibitory activity, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer or a tumor including the same. The imidazopyridazine compound of Chemical Formula 1 according to the present invention has excellent cell growth inhibitory activity, and thus can be favorably used as a preventive or therapeutic agent for cancer or a tumor.

  本发明涉及一种具有细胞生长抑制活性的咪唑哒嗪化合物，以及包括其在内的一种用于预防或治疗癌症或肿瘤的药物组合物。根据本发明的化学式 1 的咪唑哒嗪化合物具有极佳的细胞生长抑制活性，因此可用作癌症或肿瘤的预防或治疗剂。
• Total Synthesis of (+)-Trienomycins A and F via C–C Bond-Forming Hydrogenation and Transfer Hydrogenation
  作者：David J. Del Valle、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja4061273

  日期：2013.7.31

  The triene-containing C17-benzene ansamycins trienomycins A and F were prepared in 16 steps (longest linear sequence, LLS) and 28 total steps. The C11-C13 stereotriad was generated via enantioselective Ru-catalyzed alcohol CH syn crotylation followed by chelation-controlled carbonyl dienylation. Enantioselective Rh-catalyzed acetylene-aldehyde reductive coupling mediated by gaseous H2 was used to form

  含三烯的 C17-苯安沙霉素三烯霉素 A 和 F 以 16 个步骤（最长线性序列，LLS）和 28 个总步骤制备。C11-C13 立体三联体是通过对映选择性 Ru 催化的醇 CH 同步化生成，然后是螯合控制的羰基二烯化。由气态 H2 介导的对映选择性 Rh 催化乙炔-醛还原偶联用于形成二烯，该二烯最终经过二烯-二烯闭环复分解反应形成大环。本方法比以前合成的三烯霉素 A 和 F 短 14 步 (LLS)，比任何以前合成的含三烯的 C17-苯安沙霉素短 8 步。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUND
  申请人：Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3575303B1

  公开（公告）日：2022-07-06