N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]glycinamide | 1190893-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]glycinamide
• 英文别名: 2-[N-[2-[1,3-dihydroisoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl]-2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilino]-N-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1190893-62-9
• 化学式: C₃₀H₃₉N₇O₄
• 分子量: 561.684
• InChiKey: ZBDOUBCTOCDLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]glycinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]glycinamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2275404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 以 N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-(2-bromoethyl)glycinamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N2-[2-methyl-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-N1-[2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• EP2275404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——