methyl-(tetra-O-acetyl-β-D-fructopyranoside) | 20701-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-(tetra-O-acetyl-β-D-fructopyranoside)
• 英文别名: Methyl-(tetra-O-acetyl-β-D-fructopyranosid)；1,3,4,5-Tetraacetyl-β-methyl-D-fructopyranosid
• CAS: 20701-34-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₁₀
• 分子量: 362.334
• InChiKey: SNYCUJYKZQIXNR-APIJFGDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  果糖 在 吡啶 、 碘 、 甲基 BETA-D-呋喃果糖苷 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl-(tetra-O-acetyl-β-D-fructopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Verhart, Cor G.J.; Fransen, Carel T.M.; Zwanenburg, Binne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 2, p. 133 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An approach towards the synthesis of sialyl nucleoside mimetics
  作者：I. Darren Grice、Catherine Whelan、Gregory D. Tredwell、Mark von Itzstein

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.01.035

  日期：2005.4

  An approach towards the synthesis of novel sialyl nucleoside mimetics based on d-fructose is described. The synthesis of these mimetics is achieved in good overall yield in seven steps. The key synthetic step is the coupling reaction of pyrimidine bases (uracil, 5-fluorouracil and cytosine) to the C-1 position of the modified d-tagatofructofuranoside.

  描述了一种基于d-果糖合成新型唾液酸核苷模拟物的方法。这些模拟物的合成可通过七个步骤以良好的总收率实现。关键的合成步骤是嘧啶碱基（尿嘧啶，5-氟尿嘧啶和胞嘧啶）与修饰的d-tagato果糖呋喃糖苷的C-1位置偶联。
• Irvine; Patterson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2696,2700
  作者：Irvine、Patterson

  DOI：——

  日期：——