4-<(Z)-1-ethoxyethylidene>-2-phenyl-5-oxazolone | 143287-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<(Z)-1-ethoxyethylidene>-2-phenyl-5-oxazolone
• 英文别名: 4-((Z)-1-ethoxy-ethylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-((Z)-1-Aethoxy-aethyliden)-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；(Z)-4-(1-Ethoxyethylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one；(4Z)-4-(1-ethoxyethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 143287-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: OCUKNVJNEOPYAH-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  319.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(Z)-1-ethoxyethylidene>-2-phenyl-5-oxazolone 在 吡啶 作用下， 生成 2-phenyl-4-(1-piperidino-ethyliden)-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Lur'e; Rawdel', Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 498,502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 原乙酸三乙酯 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.33h， 以52%的产率得到4-<(Z)-1-ethoxyethylidene>-2-phenyl-5-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Bell, R. A.; Faggiani, R.; Lock, C. J. L., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3618 - 3630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazol-5(4H)-ones. Part 7. New synthesis of oxazolo[5,4-b]pyridines
  作者：M. Luisa Gelmi、Donate Pocar、Monica Viziano、Riccardo Destro、Felicita Merati

  DOI：10.1039/p19920000701

  日期：——

  Oxazolo[5,4-b]pyridines 4 are synthesized by heating the iminophosphoranes 1 and alkylideneoxazol-5(4H)-ones 2. At room temperature the reaction of 4-ethoxymethyleneoxazol-5(4H)-one 2f with iminophosphorane 1a yields the enamino lactone 6, which is, in turn, transformed by heating in acetic acid into the 2(1H)-pyridone 7.
• Homami, Seyed-Saied; Mukerjee, Arya K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 411 - 414
  作者：Homami, Seyed-Saied、Mukerjee, Arya K

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;NOGUCHI, MICHIHIKO, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 12, 2149-2154
  作者：TSUGE, OTOHIKO、NOGUCHI, MICHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Lur'e; Rawdel', Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 498,502
  作者：Lur'e、Rawdel'

  DOI：——

  日期：——
• Bell, R. A.; Faggiani, R.; Lock, C. J. L., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3618 - 3630
  作者：Bell, R. A.、Faggiani, R.、Lock, C. J. L.、McLeod, R. A.

  DOI：——

  日期：——