| 173472-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 173472-41-8
• 化学式: C₄₁H₆₁N₃O₄SSi₂
• 分子量: 748.19
• InChiKey: BGFDVTISSSKECC-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 aluminum amalgam 、 溴化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Madder, A.; Muenster, I.; Rolle, U., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 613 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-methylsulfanyl-5-triethylsilyloxypentan-3-amine 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral di(hydroxyalkyl) substituted bicyclic guanidine

  摘要：

  Schmidtchen's methodology is used successfully for the synthesis of the chiral disubstituted bicyclic guanidinium salt 2. The two therefore required primary amine compounds 6 and 9 are obtained from L-methionine and L-glutamic acid, respectively.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00354-r