(3R)-1-methylsulfanyl-5-triethylsilyloxypentan-3-amine | 173472-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R)-1-methylsulfanyl-5-triethylsilyloxypentan-3-amine
• CAS: 173472-37-2
• 化学式: C₁₂H₂₉NOSSi
• 分子量: 263.52
• InChiKey: KGRISMACICLFIC-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-methylsulfanyl-5-triethylsilyloxypentan-3-amine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 aluminum amalgam 、 sodium carbonate 、 溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Madder, A.; Muenster, I.; Rolle, U., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 613 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3R)-1-methylsulfanyl-5-triethylsilyloxypentan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Madder, A.; Muenster, I.; Rolle, U., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 613 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a chiral di(hydroxyalkyl) substituted bicyclic guanidine
  作者：Ingo Münster、Ulrike Rolle、Annemieke Madder、Pierre J. De Clercq

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00354-r

  日期：1995.11

  Schmidtchen's methodology is used successfully for the synthesis of the chiral disubstituted bicyclic guanidinium salt 2. The two therefore required primary amine compounds 6 and 9 are obtained from L-methionine and L-glutamic acid, respectively.