1-(4-fluorophenyl)-2-methylhydrazine | 1206801-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-methylhydrazine
• CAS: 1206801-14-0
• 化学式: C₇H₉FN₂
• 分子量: 140.16
• InChiKey: OCRYOEXMQQJDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基丙二酸二乙酯 、 1-(4-fluorophenyl)-2-methylhydrazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以49.5%的产率得到ethyl 2-(4-fluorophenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMIDOPHENOXYINDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF C-MET

  摘要：

  这项发明提供了在癌症治疗中有用的酰胺基苯氧基吲唑化合物。

  公开号：

  US20100022529A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorophenyl)hydrazinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  AMIDOPHENOXYINDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF C-MET

  摘要：

  这项发明提供了在癌症治疗中有用的酰胺基苯氧基吲唑化合物。

  公开号：

  US20100022529A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] AMIDOPHENOXYINDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF C-MET<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO-PHÉNOXY-INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU C-MET
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010011538A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides amidophenoxyindazole compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种在癌症治疗中有用的酰胺基苯氧基吲唑化合物。
• N-AROYL CYCLIC AMINES
  申请人：BRANCH Clive Leslie

  公开号：US20090029986A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: wherein the substituent variables are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  揭示了具有以下公式的N-芳酰基环状胺衍生物： 其中取代基变量如此定义，并且它们作为药物的用途。
• PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：CHAN Wai Ngor

  公开号：US20090082390A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途，具体作为促进睡眠的药物，即促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Amidophenoxyindazoles useful as inhibitors of c-Met
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08030302B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present invention provides amidophenoxyindazole compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了在癌症治疗中有用的酰胺基苯氧基吲唑化合物。