(4-bromophenyl)(4-fluorophenyl)sulfane | 30427-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-bromophenyl)(4-fluorophenyl)sulfane
• 英文别名: 4-Brom-4'-fluor-diphenylsulfid；4-bromo-4'-fluorodiphenylsulfide；1-Bromo-4-(4-fluorophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 30427-78-2
• 化学式: C₁₂H₈BrFS
• 分子量: 283.164
• InChiKey: QLIDVPSNCAWOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(4-fluorophenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-溴-4-(4-氟苯基磺酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过苯磺酰基单元 在三重态发射和Pt（ii）乙炔化物中的透明度之间进行了优化折衷，以实现良好的光功率限制性能†

  摘要：

  通过以高收率（> 85％）将反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]与具有吸电子苯基磺酰基单元的乙炔基芳香族配体偶联，制备了三种Pt（II）乙炔化物。对它们的光物理行为的研究表明，苯磺酰基单元中–SO 2 –接头的独特的共轭断裂构型可以为Pt（II）提供非常短的截止波长（λ截止）<390 nm ）乙炔化物，使这些化合物具有极好的透明度。关键的是，三重态量子产率（Φ P所制备的Pt）（II通过增加有机配体中苯磺酰基单元上氟取代基的数量，可以有效地将乙炔从0.52％提高到15.92％。从他们的增强中受益Φ P，所述基于苯基磺酰基-铂（II）乙炔化物可表现出相当或甚至更好的光功率限制对532nm的激光器比状态的最先进的OPL材料C（OPL）性能60，指示它们的大激光保护领域的潜力。所有这些结果为在OPL材料的高OPL能力和良好透明度之间实现一致性提供了一种新策略，这是应对非线性光学领域关键问题的宝贵尝试。

  DOI：

  10.1039/c6tc01042c
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 4-溴苯硫酚 在 2,2'-联吡啶 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 以73%的产率得到(4-bromophenyl)(4-fluorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  室温镍催化的芳基硼酸与硫酚的交叉偶联：二芳基硫醚的合成

  摘要：

  已经开发了NiCl 2 / 2,2'-联吡啶催化的硫代酚与芳基硼酸的交叉偶联，用于在室温和空气中合成对称和不对称的二芳基硫化物。该方法学可靠，为芳基硫醚的合成提供了温和且易于操作的方法，芳基硫醚是在制药和农业行业中应用的必不可少的化合物。该方法避免了使用昂贵的过渡金属，例如Pd，Ir或Rh，复杂的配体和高温。它还具有广泛的底物范围（55个示例），并提供了良率至良率（72-93％）的产品。

  DOI：

  10.1039/d0ob00244e

文献信息

• Preparation process of fluorine subsituted aromatic compound
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1013629A1

  公开（公告）日：2000-06-28

  A preparation process of a fluorine substituted aromatic compound comprising reacting an alkali metal or alkali earth metal salt of an aromatic compound having a hydroxy group with an organic fluorinating agent is disclosed. As a representative fluorinating agent, a bis-dialkylaminodifluoromethane compound, for example, 2,2'-difluoro-1,3-dimethylimidazolidine, is exemplified. According to the process, an industrially useful fluorinated aromatic compound, for example, a fluorobenzene, a fluorine substituted benzophenone, a fluorine substituted diarylsulfone can be prepared with ease in economy without specific equipment.

  本发明公开了一种氟取代芳香族化合物的制备工艺，该工艺包括使具有羟基的芳香族化合物的碱金属盐或碱土金属盐与有机氟化剂反应。作为氟化剂的代表，举例说明了一种双二烷基氨基二氟甲烷化合物，例如 2,2'-二氟-1,3-二甲基咪唑烷。 根据该工艺，工业上有用的氟化芳烃化合物，例如氟苯、氟取代的二苯甲酮、氟取代的二元砜，无需特定设备即可轻松制备，经济实惠。
• Granoth,I. et al., Israel Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 613 - 620
  作者：Granoth,I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6242654B1
  申请人：——

  公开号：US6242654B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• Room temperature nickel-catalyzed cross-coupling of aryl-boronic acids with thiophenols: synthesis of diarylsulfides
  作者：Amit Bhowmik、Mahesh Yadav、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1039/d0ob00244e

  日期：——

  been developed for the synthesis of symmetric and unsymmetric diarylsulfides at room temperature and in air. This methodology is reliable and offers a mild and easy to operate process for the synthesis of arylthioethers, which are essential compounds with applications in the pharmaceutical and agricultural industries. This method avoids the use of expensive transition metals, such as Pd, Ir or Rh,

  已经开发了NiCl 2 / 2,2'-联吡啶催化的硫代酚与芳基硼酸的交叉偶联，用于在室温和空气中合成对称和不对称的二芳基硫化物。该方法学可靠，为芳基硫醚的合成提供了温和且易于操作的方法，芳基硫醚是在制药和农业行业中应用的必不可少的化合物。该方法避免了使用昂贵的过渡金属，例如Pd，Ir或Rh，复杂的配体和高温。它还具有广泛的底物范围（55个示例），并提供了良率至良率（72-93％）的产品。
• Optimized trade-offs between triplet emission and transparency in Pt(<scp>ii</scp>) acetylides through phenylsulfonyl units for achieving good optical power limiting performance
  作者：Miao An、Xiaogang Yan、Zhuanzhuan Tian、Jiang Zhao、Boao Liu、Feifan Dang、Xiaolong Yang、Yong Wu、Guijiang Zhou、Yixia Ren、Loujun Gao

  DOI：10.1039/c6tc01042c

  日期：——

  excellent transparency of these compounds. Critically, the triplet quantum yields (ΦP) of the prepared Pt(II) acetylides can be effectively enhanced from 0.52% to 15.92% through increasing the number of fluorine substituents on the phenylsulfonyl units in the organic ligands. Benefiting from their enhanced ΦP, the phenylsulfonyl-based Pt(II) acetylides can exhibit comparable or even better optical power

  通过以高收率（> 85％）将反式-[PtCl 2（PBu 3）2 ]与具有吸电子苯基磺酰基单元的乙炔基芳香族配体偶联，制备了三种Pt（II）乙炔化物。对它们的光物理行为的研究表明，苯磺酰基单元中–SO 2 –接头的独特的共轭断裂构型可以为Pt（II）提供非常短的截止波长（λ截止）<390 nm ）乙炔化物，使这些化合物具有极好的透明度。关键的是，三重态量子产率（Φ P所制备的Pt）（II通过增加有机配体中苯磺酰基单元上氟取代基的数量，可以有效地将乙炔从0.52％提高到15.92％。从他们的增强中受益Φ P，所述基于苯基磺酰基-铂（II）乙炔化物可表现出相当或甚至更好的光功率限制对532nm的激光器比状态的最先进的OPL材料C（OPL）性能60，指示它们的大激光保护领域的潜力。所有这些结果为在OPL材料的高OPL能力和良好透明度之间实现一致性提供了一种新策略，这是应对非线性光学领域关键问题的宝贵尝试。