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4,6-Bis-α-N-ethylcarbamoylethylthio-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-Bis-α-N-ethylcarbamoylethylthio-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
N-ethyl-2-[6-[1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl]sulfanyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]sulfanylpropanamide
4,6-Bis-α-N-ethylcarbamoylethylthio-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C21H26N6O2S2
mdl
——
分子量
458.608
InChiKey
VFFDNQQGTDFOEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-N-ethyl-propanamide1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dithionesodium hydroxide 为溶剂, 以85%的产率得到4,6-Bis-α-N-ethylcarbamoylethylthio-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with adenosine-like binding affinities
    摘要:
    A21受体细胞外位点和A2受体细胞外位点的腺苷类似物在结构上不同,并且腺苷或腺苷类似物在这些位点的结合取向不同,这可以用来确定它们的结构。描述了新型嘧啶化合物。
    公开号:
    US05227485A1
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文献信息

  • 1-Phenylpyrazolo[3,4- d ]pyrimidines; structure–activity relationships for C6 substituents at A 1 and A 2A adenosine receptors
    作者:Mary Chebib、Declan McKeveney、Ronald J. Quinn
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00190-5
    日期:2000.11
    Substitution of 1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidines at C6 with N-alkyl-2-thiopropionamide groups has resulted in a series of 18 compounds which have been evaluated for binding at A(1) and A(2A) adenosine receptors. introduction of an N-ethyl group gave increased affinity at both A(1) and A(2A) receptors for the amino compound 7b compared to the primary amide 7a. An additional hydrophobic pocket exists for substituents on the amide. This pocket allows an N-ethyl group for increased affinity at both A(1) and A(2A) receptors, allows larger alkyl groups at A(2A) receptors but not at A(1) receptors and there is an H-bond interaction requiring one H-bond donor. Molecular modeling studies have also enabled a proposal of the amino acid residues involved in ligand binding at both the A(1) and A(2A) receptors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US5227485A
    申请人:——
    公开号:US5227485A
    公开(公告)日:1993-07-13
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