2,3,6,7-tetraheptylidene-1,2,3,4,5,6,7,8-actahydroanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetraheptylidene-1,2,3,4,5,6,7,8-actahydroanthracene
• 英文别名: 2,3,6,7-tetraheptylidene-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene；(2E,3E,6E,7E)-2,3,6,7-tetra(heptylidene)-1,4,5,8-tetrahydroanthracene
• 化学式: C₄₂H₆₆
• 分子量: 570.986
• InChiKey: KFGXWOHXFDSOAW-FDTGPZQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺 、 2,3,6,7-tetraheptylidene-1,2,3,4,5,6,7,8-actahydroanthracene 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到4,12,18,26-tetrahexyl-1,15-diazanonacyclo[13.13.4.229,32.03,27.05,25.07,23.09,21.011,19.013,17]tetratriaconta-5(25),7,9(21),11(19),22,29(34),30,32-octaene-2,14,16,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过双Diels-Alder环加成反应形成的大环环烷环带：bisdienophiles通过双二烯进行大环环化。[8]环并苯的关键前体的合成

  摘要：

  通过将两个双链双亲有机物1,4,5,8-蒽醌和对苯二甲基亚胺的双Diels-Alder环加成为双二烯2,3,6,7-四庚基-1,2,3的大Diels-Alder环加成反应来合成，4,5,6,7,8-八氢蒽。除了1 H和13 C NMR，HRMS和IR光谱数据外，还通过单晶X射线衍射确定了由二醌衍生的大环环烷的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00263-8
• 作为产物：
  描述：

  四溴甲苯 在 (环戊二烯基)2ZR 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3,6,7-tetraheptylidene-1,2,3,4,5,6,7,8-actahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  碳环六元环通过Diels-Alder环加成的线性稠合带1.模型研究和关键中间体

  摘要：

  通过添加Diels-Alder，然后进行脱氢反应，以及双Diels-Alder组分（1,4,5,8-蒽醌和2,3,6,7）完成7,14-二己基-6,15-六烯二酮的合成制备用于拟并苯并环的-四庚基-（1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60392-1