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(环戊二烯基)2ZR | 12116-83-5

中文名称
(环戊二烯基)2ZR
中文别名
——
英文名称
bis(cyclopentadienyl)zirconium
英文别名
Cp2Zr;zirconocene;ZrCp2;zirconocene(II);(π-C5H5)2Zr;Zr(η5-C5H5)2;Zirconium(2+) dicyclopenta-2,4-dien-1-ide;cyclopenta-1,3-diene;zirconium(2+)
(环戊二烯基)2ZR化学式
CAS
12116-83-5
化学式
C10H10Zr
mdl
——
分子量
221.413
InChiKey
IDASTKMEQGPVRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (环戊二烯基)2ZR 在 HCl 作用下, 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到二氯二茂锆
    参考文献:
    名称:
    钛和锆的低氧化态环戊二烯基配合物的制备I.锆的化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81579-x
  • 作为产物:
    描述:
    bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 以 not given 为溶剂, 生成 (环戊二烯基)2ZR
    参考文献:
    名称:
    活性钛和锆物种的光生化:CIDNP研究
    摘要:
    化学诱导的CP'的光解引发反应的动态核极化(CIDNP)的研究2的Ti(CH 3)2(CP'=甲基环戊二烯基)1和Cp 2 Zr的(CH 3)2(CP =环戊二烯基)已揭示的均裂发生金属甲基键,然后快速重组。金属自由基被显示为极化自由基对中的图案之一。只有非常快速的清除剂,例如氮氧化物,双氧和苯硫酚,才能与重组反应竞争。二甲基锆茂金属经历了光化学引发的乙烯插入反应,其中烯烃通过空前的自由基过程插入到锆甲基键中。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93589-7
  • 作为试剂:
    描述:
    2-已烯醛原丙烯酸三乙酯(环戊二烯基)2ZR三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到(5E)-3,3-diethoxy-1,5-nonadien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Reaction of γ,γ-Dialkoxyallylic Zirconium Species with Aldehyde as Protected Acryloyl Anion
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo991107b
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文献信息

  • Paramagnetic Titanium(III) and Zirconium(III) Metallocene Complexes as Precatalysts for the Dehydrocoupling/Dehydrogenation of Amine-Boranes
    作者:Holger Helten、Barnali Dutta、James R. Vance、Matthew E. Sloan、Mairi F. Haddow、Stephen Sproules、David Collison、George R. Whittell、Guy C. Lloyd-Jones、Ian Manners
    DOI:10.1002/anie.201207903
    日期:2013.1.2
    Complexes of Group 4 metallocenes in the +3 oxidation state and amidoborane or phosphidoborane function as efficient precatalysts for the dehydrocoupling/dehydrogenation of amine–boranes, such as Me2NH⋅BH3 (see scheme). Such TiIII–amidoborane complexes are generated in [Cp2Ti]‐catalyzed amine–borane dehydrocoupling reactions, for which diamagnetic MII and MIV species have been previously postulated
    处于+3氧化态的第4组金属茂与酰胺基硼烷或磷基硼烷的络合物可作为胺-硼烷的脱氢偶联/脱氢反应的有效预催化剂,例如Me 2 NH·BH 3(参见方案)。此类Ti III-氨基硼烷络合物是在[Cp 2 Ti]催化的胺-硼烷脱氢偶联反应中生成的,先前已假定抗磁性M II和M IV物质为预催化剂和中间体。
  • Homogeneous Catalytic Dehydrocoupling/Dehydrogenation of Amine−Borane Adducts by Early Transition Metal, Group 4 Metallocene Complexes
    作者:Matthew E. Sloan、Anne Staubitz、Timothy J. Clark、Christopher A. Russell、Guy C. Lloyd-Jones、Ian Manners
    DOI:10.1021/ja909535a
    日期:2010.3.24
    The efficient catalytic dehydrocoupling of a range of amine-borane adducts, R'RNH x BH(3) (R' = R = Me 1a; R' = R = (i)Pr 1b; R' = Me, R = CH(2)Ph 1c) by a series of group 4 metallocene type precatalysts has been demonstrated. A reduction in catalytic activity was detected upon descending the group and also on substitution of the cyclopentadienyl (Cp) ligands with sterically bulky or electron-donating
    一系列胺-硼烷加合物的高效催化脱氢偶联,R'RNH x BH(3) (R' = R = Me 1a; R' = R = (i)Pr 1b; R' = Me, R = CH( 2)Ph 1c) 由一系列第 4 族茂金属型预催化剂得到证实。在该基团下降以及环戊二烯基 (Cp) 配体被空间体积大或供电子取代基取代时,检测到催化活性降低。发现前催化剂 Cp(2)TiCl(2)/2(n)BuLi 和 Cp(2)Ti(PMe(3))(2) 被认为是 [Cp(2)Ti] 的前体在均相催化过程中促进 1a 向 [Me(2)N-BH(2)](2) (3a) 的转化。机理研究确定线性二聚体 Me(2)NH-BH(2)-NMe(2)-BH(3) (2a) 作为反应中间体,随后进一步催化脱氢形成环状二聚体 3a。1a 的 (2)H-同位素体的合成允许从初始速率数据中提取 1a --> 2a 和 2a --> 3a
  • Zirconacyclopentadiene‐Annulated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
    作者:Gavin R. Kiel、Micah S. Ziegler、T. Don Tilley
    DOI:10.1002/anie.201700818
    日期:2017.4.18
    zirconacyclopentadienes (ZrPAHs). The efficiency of this process is demonstrated by a high‐yielding fivefold intramolecular coupling to form a helical ZrPAH with 16 fused rings (from a precursor with no fused rings). Several other PAH topologies are also reported. Protodemetalation of the ZrPAHs allowed full characterization (including by X‐ray crystallography) of PAHs containing one or more appended dienes with the
    大型多环芳烃(PAHs)和石墨烯纳米结构的合成需要能够选择性和有效地融合大量芳环的方法,但这种方法仍然很少。本文中,我们报告了一种基于低价锆茂试剂对寡聚(二炔)进行定量分子内还原环化的新方法,该试剂可生成具有一个或多个环状氧化锆环戊二烯(ZrPAHs)的PAH。高产率的五倍分子内偶联形成具有16个稠合环的螺旋ZrPAH(来自不带稠合环的前体)证明了该方法的效率。还报告了其他几种PAH拓扑。
  • Bridged zirconocene compounds, process for their preparation and their use as catalyst components in the polymeriaztion of olefins
    申请人:Montell Technology Company B.V.
    公开号:US20010014751A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    Zirconocene compounds with two indenyl ligands linked in the 2 position by means of a two-carbon-atoms divalent bridging group can be suitably used as components of catalysts for the polymerization of olefins. Particularly it is possible to prepare, with high yields, ethylene (co)polymers having low molecular weights and narrow molecular weight distributions, without the need of using considerable amounts of molecular weight regulators, such as hydrogen.
    二茂锆配合物具有两个茚基配体,通过双碳原子二价桥接基在2位连接,可作为催化剂的组分,适用于烯烃的聚合。特别是可以高产率地制备分子量较低、分子量分布较窄的乙烯(共)聚合物,而无需使用大量分子量调节剂,如氢气。
  • Polyolefin molding composition for the production of molding of high
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05597881A1
    公开(公告)日:1997-01-28
    A polyolefin molding composition essentially comprising a polyolefin derived from an olefin having at least 3 carbon atoms, of the formula R.sup.a --CH.dbd.CH--R.sup.b, in which R.sup.a and R.sup.b are identical or different and are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.15 -alkyl, straight-chain or branched, or R.sup.a and R.sup.b, together with the atoms connecting them, form a ring, where the polyolefin molding composition may contain up to 10% by weight of ethylene or a second olefin as defined above as comonomer, having a molecular weight M.sub.w of >80,000 g/mol, a polydispersity M.sub.w /M.sub.n of from 1.8 to 3.5, a viscosity of >70 cm.sup.3 /g, a melting point of from 130.degree. to 160.degree. C., an aligned transparency of >30% and an ether-extractable content of less than 2% by weight.
    一种聚烯烃模塑组合物,基本上包括从至少具有3个碳原子的烯烃中得到的聚烯烃,该烯烃的化学式为R.sup.a --CH.dbd.CH--R.sup.b,其中R.sup.a和R.sup.b相同或不同,可以是氢或C.sub.1-C.sub.15烷基,直链或支链,或者R.sup.a和R.sup.b连同连接它们的原子形成一个环,其中聚烯烃模塑组合物可以包含高达10%的乙烯或第二种上述的烯烃作为共聚单体,具有分子量M.sub.w> 80,000 g/mol,聚分散度M.sub.w / M.sub.n在1.8至3.5之间,粘度大于70 cm.sup.3 /g,熔点在130℃至160℃之间,透明度对齐度大于30%,以及乙醚可提取物含量低于2%。
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