6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-5,6-dihydro-1H-indole-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-5,6-dihydro-1H-indole-4,7-dione
• 英文别名: 6,6-dimethyl-1-(4-methylphenyl)-2-phenyl-5H-indole-4,7-dione
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: LPFAKJBOVRJEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到6,6-dimethyl-2-phenyl-1-p-tolyl-5,6-dihydro-1H-indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  多米诺缩合和烯丙基羟化反应由芳族乙二醛和烯胺合成1,2-二芳基-6,6-二甲基-5,6-二氢-1H-吲哚-4,7-二酮

  摘要：

  摘要 通过烯胺混合物的回流合成了一系列稠合的吡咯衍生物，1,2-二芳基-7-羟基-6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲哚-4-酮。非亲核溶剂乙腈中的5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮）和芳基乙二醛。这些吡咯衍生物是通过烯胺和芳基乙二醛的多米诺缩合，然后进行环合和烯丙基羟基化而形成的。在吡啶中用三氧化铬氧化吡咯衍生物可得到高产率的氧化产物1,2-二芳基-6,6-二甲基-5,6-二氢-1 H-吲哚-4,7-二酮。 通过烯胺混合物的回流合成了一系列稠合的吡咯衍生物，1,2-二芳基-7-羟基-6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲哚-4-酮。非亲核溶剂乙腈中的5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮）和芳基乙二醛。这些吡咯衍生物是通过烯胺和芳基乙二醛的多米诺缩合，然后进行环合和烯丙基羟基化而形成的。在吡啶中用三氧化铬氧化吡咯衍生物可得到高产率的氧化产物1,2-二芳基-6

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339651

文献信息

• Synthesis of 1,2-Diaryl-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-1H-indole-4,7-diones from Arylglyoxals and Enamines through Domino Condensation and Allylic Hydroxylation­
  作者：Animesh Pramanik、Subhendu Maity

  DOI：10.1055/s-0033-1339651

  日期：——

  6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones, have been synthesized by refluxing mixtures of enamines of 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadione (dimedone) and arylglyoxals in the non-nucleophilic solvent acetonitrile. These pyrrole derivatives are formed through domino condensation of the enamines and arylglyoxals followed by annulation and allylic hydroxylation. Oxidation of the pyrrole derivatives with chromium

  摘要 通过烯胺混合物的回流合成了一系列稠合的吡咯衍生物，1,2-二芳基-7-羟基-6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲哚-4-酮。非亲核溶剂乙腈中的5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮）和芳基乙二醛。这些吡咯衍生物是通过烯胺和芳基乙二醛的多米诺缩合，然后进行环合和烯丙基羟基化而形成的。在吡啶中用三氧化铬氧化吡咯衍生物可得到高产率的氧化产物1,2-二芳基-6,6-二甲基-5,6-二氢-1 H-吲哚-4,7-二酮。 通过烯胺混合物的回流合成了一系列稠合的吡咯衍生物，1,2-二芳基-7-羟基-6,6-二甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲哚-4-酮。非亲核溶剂乙腈中的5,5-二甲基-1,3-环己二酮（二甲酮）和芳基乙二醛。这些吡咯衍生物是通过烯胺和芳基乙二醛的多米诺缩合，然后进行环合和烯丙基羟基化而形成的。在吡啶中用三氧化铬氧化吡咯衍生物可得到高产率的氧化产物1,2-二芳基-6