1-(3,4-Dichloro-phenoxy)-propan-2-one | 15422-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dichloro-phenoxy)-propan-2-one
• 英文别名: 3,4-Dichlorphenoxyaceton；1-(3,4-Dichlorophenoxy)propan-2-one
• CAS: 15422-20-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD16151313
• 分子量: 219.067
• InChiKey: OJGOOCTVMHMAQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dichloro-phenoxy)-propan-2-one 、 2-{[(diphenyl)methyl]oxy}ethylamine 生成 (2-Benzhydryloxy-ethyl)-[2-(3,4-dichloro-phenoxy)-1-methyl-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Ibanez; Roig; Ruiz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 5, p. 459 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 、 一氯丙酮 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,4-Dichloro-phenoxy)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CVII。蛋白水解酶。二。胰凝乳蛋白酶抑制剂复合物中的整体耐受性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00318a031

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• Bisaryl-sulfonamides
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20060084802A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPARγ or PPARδ. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPARγ or PPARδ. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  提供了在治疗或预防由PPARγ或PPARδ介导的疾病或紊乱方面有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明的化合物调节PPARγ或PPARδ的功能。该方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20120238578A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Substituierte 4-Aminomethylenchromane bzw. -chromene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114374A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Verbindungen der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Chroman-4-aldehyden mit Aminen oder Aminomethylenchromanen bzw. Chromenen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von reduzierenden Agentien oder von Halogenmethylchromanen mit Aminen, sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  式的化合物 在还原剂存在下，通过铬-4-醛与胺或氨甲基铬或铬与羰基化合物的反应，或卤甲基铬与胺的反应制备它们的几种工艺，以及它们在药物中的用途。
• BISARYL-SULFONAMIDES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1786782B1

  公开（公告）日：2010-03-31