1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(tris(pyrazolyl))]4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(tris(pyrazolyl))]4
• 英文别名: 1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(pyrazolyl)3]4；1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(pz)3]4；1-[1,1-Di(pyrazol-1-yl)-2-[[2,4,5-tris[2,2,2-tri(pyrazol-1-yl)ethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethyl]pyrazole
• 化学式: C₅₄H₅₄N₂₄O₄
• 分子量: 1103.18
• InChiKey: IRBIPHULBQNBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 、 1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(tris(pyrazolyl))]4 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73.8%的产率得到(1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(pz)3]4(AgBF4)2)n
  参考文献：
  名称：

  多主题三（吡唑基）甲烷配体拓扑结构变化对银（I）超分子结构的影响。

  摘要：

  四氟硼酸银与配体1,2,4,5-C（6）H（2）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（4）之间的反应（L1，pz =吡唑基环），oC（6）H（4）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（2）（L2）和mC（6）H（4）[CH（2）OCH （2）C（pz）（3）]（2）（L3）生成式（C（6）H（6）（-）（n）[CH（2）OCH（2）C（pz ）（3）]（n）（AgBF4）（m））（无穷大）（n = 4，m = 2，1; n = 2，邻位取代，m = 1，2;元取代，m = 2，3 ）。在固态下，L2分子通过一对CH.pi相互作用而二聚，形成类似于四位配体L1的排列。在1的固态结构中 每个银原子都被kappa（2）键合到两个来自不同配体的三（吡唑基）甲烷单元，其总体结构是由32个原子的大环组成的聚合物，该环是通过从中央不相邻位置键合三（吡唑基）甲烷基团而形成芳烃环上两个相同的银原

  DOI：

  10.1021/ic034039r
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-tris(pyrazol-1-yl)ethanol 、 四溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(tris(pyrazolyl))]4
  参考文献：
  名称：

  含有三（吡唑基）甲烷单元作为超分子合成子的结构适应性多位配体：锰羰基配合物

  摘要：

  化合物{ p -C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（pz）3 ] 2 [Mn（CO）3 ] 2 }（BF 4）2（1，pz =吡唑基环），{ p -C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（PZ）3 ] 2 [锰（CO）3 ] 2 }（OTF）2（2，光学传递函数- = CF 3 SO 3 - ），{米-C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（pz）3 ] 2 [Mn（CO）3 ] 2 }（BF 4）2（3）和{ 1,2,4,5 -C 6 H 2 [CH 2 OCH 2 C（pz）3 ] 4 [Mn（CO）3 ] 4 }（BF 4）4（4）是通过各个配体与'Mn（CO）5 +”，是由Mn（CO）5 Br与AgBF 4或AgOTf在回流丙酮中的反应“原位”制备的。在所有四个复合物的结构，围绕锰原子的环境是轻微扭曲八面体，所造成的κ的受限咬入角的失真3键合的三（吡唑基）甲烷配体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02043-0

文献信息

• Supramolecular structure of {C6H2[CH2OCH2C(pz)3]4[Mn(CO)3]4}(BF4)4 based on tetrametallic organometallic building blocks constructed from a multitopic tris(pyrazolyl)methane ligand
  作者：Daniel L. Reger、Radu F. Semeniuc、Mark D. Smith

  DOI：10.1039/b110095e

  日期：2002.2.5

  The compound C6H2[CH2OCH2C(pz)3]4[Mn(CO)3]4}(BF4)4 forms a 3D sinusoidal architecture with 16 × 7 Å channels organized by π–π stacking and weak C–H⋯F hydrogen bonds.

  化合物C6H2[CH2OCH2C(pz)3]4[Mn(CO)3]4}(BF4)4形成三维正弦结构，其中16×7Å的通道由π-π堆积和弱C-H⋯F氢键组织而成。
• Spin crossover in di-, tri- and tetranuclear, mixed-ligand tris(pyrazolyl)methane iron(ii) complexes
  作者：Caspar J. Schneider、Boujemaa Moubaraki、John D. Cashion、David R. Turner、Benjamin A. Leita、Stuart R. Batten、Keith S. Murray

  DOI：10.1039/c0dt01725f

  日期：——

  have produced three dinuclear complexes and a trinuclear and tetranuclear complex, all isolated as solvates. The three dinuclear complexes are a 1,4-xylene-bridged complex 1·2DME, a 2,6-naphthalene-bridged complex 2·2.5MeCN.2DME and a 1,4-butene-bridged complex 3·2DME. The trinuclear complex 4·solvent (solvent undefined) has a 1,3,5-mesitylene core and the tetranuclear complex, 5·8MeCN.2tBuOMe, has

  合成了一系列显示高温自旋交叉行为的多核混合配体三（吡唑基）甲烷铁（Ⅱ）配合物。这些络合物的类型为[（Fe（（3,5-Me 2 pz）3 CH））n（μ-L）]（BF 4）2n，其中μ-L是五个桥联配体X（CH 2 OCH 2 C（pz）3）n，（X =中心连接部分，pz =吡唑基环，n = 2（对位），3（对位）或4（对位））。在整个系列中，终端三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷共配体（3,5-ME 2 PZ）3 CH和BF 4 -的抗衡阴离子保持恒定，而在中央连接部分的变化已经产生3个核配合物和三核和四核配合物，所有分离为溶剂化物。三种双核络合物是1，4-二甲苯桥连的复合物1 ·2DME，2，6-萘桥连的复合物2 ·2.5MeCN.2DME和1，4-丁烯桥连的复合物3 ·2DME。三核络合物4 ·溶剂（溶剂未定义）具有1,3,5-均三甲苯中心，四核络合物5 ·8MeCN.2 t BuOMe具有1
• Supramolecular Architecture of a Silver(I) Coordination Polymer Supported by a New Ligand Containing Four Tris(pyrazolyl)methane Units
  作者：Daniel L. Reger、Radu F. Semeniuc、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic015567a

  日期：2001.12.1

  The new ligand, 1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(pz)(3)](4) (pz = pyrazolyl ring), that links four tris(pyrazolyl)methane groups in one molecule has been prepared and been shown to react with AgBF4 to yield the coordination polymer 1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(pz)(3)](4)Ag-2(BF4)(2)}(n). The supramolecular structure of this compound is composed of infinite chains of 32-atom metallomacrocycles each containing two silver atoms and four kappa (2)-bonded tris(pyrazolyl)methane units (see figure), arranged in an ordered architecture by C-H . . .F weak hydrogen bonds and pi-pi stacking interactions.
• Structurally adaptive multitopic ligands containing tris(pyrazolyl)methane units as supramolecular synthons: manganese carbonyl complexes
  作者：Daniel L Reger、Radu F Semeniuc、Mark D Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02043-0

  日期：2003.1

  The compounds p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Mn(CO)3]2}(BF4)2 (1, pz=pyrazolyl ring), p-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Mn(CO)3]2}(OTf)2 (2, OTf−=CF3SO3−), m-C6H4[CH2OCH2C(pz)3]2[Mn(CO)3]2}(BF4)2 (3) and 1,2,4,5-C6H2[CH2OCH2C(pz)3]4[Mn(CO)3]4}(BF4)4 (4) have been prepared by reaction of the respective ligands with ‘Mn(CO)5+’, prepared ‘in situ’ from the reaction of Mn(CO)5Br and AgBF4 or AgOTf in refluxing acetone

  化合物 p -C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（pz）3 ] 2 [Mn（CO）3 ] 2 }（BF 4）2（1，pz =吡唑基环）， p -C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（PZ）3 ] 2 [锰（CO）3 ] 2 }（OTF）2（2，光学传递函数- = CF 3 SO 3 - ），米-C 6 H 4 [CH 2 OCH 2 C（pz）3 ] 2 [Mn（CO）3 ] 2 }（BF 4）2（3）和 1,2,4,5 -C 6 H 2 [CH 2 OCH 2 C（pz）3 ] 4 [Mn（CO）3 ] 4 }（BF 4）4（4）是通过各个配体与'Mn（CO）5 +”，是由Mn（CO）5 Br与AgBF 4或AgOTf在回流丙酮中的反应“原位”制备的。在所有四个复合物的结构，围绕锰原子的环境是轻微扭曲八面体，所造成的κ的受限咬入角的失真3键合的三（吡唑基）甲烷配体。
• Influences of Changes in Multitopic Tris(pyrazolyl)methane Ligand Topology on Silver(I) Supramolecular Structures
  作者：Daniel L. Reger、Radu F. Semeniuc、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic034039r

  日期：2003.6.1

  tetrafluoroborate and the ligands 1,2,4,5-C(6)H(2)[CH(2)OCH(2)C(pz)(3)](4) (L1, pz = pyrazolyl ring), o-C(6)H(4)[CH(2)OCH(2)C(pz)(3)](2) (L2), and m-C(6)H(4)[CH(2)OCH(2)C(pz)(3)](2) (L3) yield coordination polymers of the formula (C(6)H(6)(-)(n)[CH(2)OCH(2)C(pz)(3)](n)(AgBF4)(m))( infinity ) (n = 4, m = 2, 1; n = 2, ortho substitution, m = 1, 2; meta substitution, m = 2, 3). In the solid state, L2 molecules

  四氟硼酸银与配体1,2,4,5-C（6）H（2）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（4）之间的反应（L1，pz =吡唑基环），oC（6）H（4）[CH（2）OCH（2）C（pz）（3）]（2）（L2）和mC（6）H（4）[CH（2）OCH （2）C（pz）（3）]（2）（L3）生成式（C（6）H（6）（-）（n）[CH（2）OCH（2）C（pz ）（3）]（n）（AgBF4）（m））（无穷大）（n = 4，m = 2，1; n = 2，邻位取代，m = 1，2;元取代，m = 2，3 ）。在固态下，L2分子通过一对CH.pi相互作用而二聚，形成类似于四位配体L1的排列。在1的固态结构中 每个银原子都被kappa（2）键合到两个来自不同配体的三（吡唑基）甲烷单元，其总体结构是由32个原子的大环组成的聚合物，该环是通过从中央不相邻位置键合三（吡唑基）甲烷基团而形成芳烃环上两个相同的银原