tert-butyl [5-(1-ethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate | 1289203-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl [5-(1-ethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(2-ethyl-3-oxo-1H-pyrazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate
• CAS: 1289203-65-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: FLOMSPWHCTXTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl [5-(1-ethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate 、 tert-butyl [5-(2-ethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH

  摘要：

  这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物，可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工，同时保留Notch信号通路，因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用，而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011046774A1

文献信息

• US8871796B2
  申请人：——

  公开号：US8871796B2

  公开（公告）日：2014-10-28