3-(1H-imidazol-1-yl)propyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)carboxylate | 1619971-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)propyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)carboxylate
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-1-yl)propyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate；3-imidazol-1-ylpropyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1619971-35-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₂
• 分子量: 418.498
• InChiKey: ULGZTDHPJZDNJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚满盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(1H-imidazol-1-yl)propyl 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of —O(CH2)3—, —C(O)NH(CH2)2—, —CH2C(O)NH(CH2)2—, —(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)3NH—, (CH2)2OCH2—, —(CH2)4—, —(CH2)2NHCH2—, —(CH2)3O—, and —CH2O(CH2)2—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物：其中X为键或CH2；R选自以下组：R1和R2各自独立地选自CH和N；R3为H或CH3；R4为H或 ；L选自以下组：—O( )3—、—C(O)NH( )2—、— C(O)NH( )2—、—( )3N(C(O) ) —、—( )2N(C(O) ) —、—( )3NH—、( )2O —、—( )4—、—( )2NH —、—( )3O—和— O( )2—；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动脂肪酸酰肽酶抑制剂。
• PYRIDO- OR PYRROLO-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2943494A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• US8969555B2
  申请人：——

  公开号：US8969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• [EN] PYRIDO- OR PYRROLO-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN INHIBITORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS À UN PYRIDO OU PYRROLO À TITRE D'INHIBITEURS D'AUTOTAXINES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014110000A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds of the Formula I: [Formula should be inserted here] wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of [Formula should be inserted here] R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of -0(CH2)3-, -C(0)NH(CH2)2-, -CH2C(0)NH(CH2)2-, -(CH2)3N(C(0)CH3)CH2-, -(CH2)2N(C(0)CH3)CH2-, -(CH2)3NH-, (CH2)2OCH2-, -(CH2)4-, -(CH2)2NHCH2-, -(CH2)30-, and -CH20(CH2)2-; pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.