N-(茚满-2-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-2-胺 | 1619971-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: N-(茚满-2-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-2-胺
• 英文名称: N-(indan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1619971-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: RESRVDFIMBPWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(茚满-2-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (5-ethynyl-2-pyridyl)-[2-(indan-2-ylamino)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂，可用于治疗与骨关节炎相关的疼痛。

  公开号：

  WO2014168824A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚满盐酸盐 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(茚满-2-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物： 其中X是键或CH2； R从以下组中选择： R1和R2分别独立地从CH和N组中选择； R3是H或CH3； R4是H或CH3； L从以下组中选择：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂。

  公开号：

  US20140200231A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08969555B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds of the Formula I: wherein X is a bond or CH2; R is selected from the group consisting of R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of CH and N; R3 is H or CH3; R4 is H or CH3; L is selected from the group consisting of —O(CH2)3—, —C(O)NH(CH2)2—, —CH2C(O)NH(CH2)2—, —(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—, —(CH2)3NH—, (CH2)2OCH2—, —(CH2)4—, —(CH2)2NHCH2—, —(CH2)3O—, and —CH2O(CH2)2—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of this invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物：其中X为键或CH2；R选自以下组：R1和R2各自独立地选自CH和N；R3为H或CH3；R4为H或CH3；L选自以下组：—O(CH2)3—、—C(O)NH(CH2)2—、—CH2C(O)NH(CH2)2—、—(CH2)3N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)2N(C(O)CH3)CH2—、—(CH2)3NH—、(CH2)2OCH2—、—(CH2)4—、—(CH2)2NHCH2—、—(CH2)3O—和—CH2O(CH2)2—；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动脂肪酸酰肽酶抑制剂。
• DIHYDROPYRIDO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150368240A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors useful in the treatment of pain associated with osteoarthritis.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自体脂肪酶抑制剂，适用于治疗与骨关节炎相关的疼痛。
• IMIDAZO PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150368273A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds of the formula I, wherein X is a bond or CH 2 ; Q is CH 2 or O; L is selected from the group consisting of —OCH 2 — and —CH 2 O—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物，其中X为键合或CH2；Q为CH2或O；L从由—OCH2—和—CH2O—组成的群体中选择；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动税素酯酶抑制剂。
• Imidazo pyridine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09394317B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention provides compounds of the formula I, wherein X is a bond or CH2; Q is CH2 or O; L is selected from the group consisting of —OCH2— and —CH2O—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the invention are autotaxin inhibitors.

  本发明提供了公式I的化合物，其中X是键或CH2; Q是CH2或O; L从由—OCH2—和—CH2O—组成的群体中选择;或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是自动税素酶抑制剂。
• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021078227A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本公开涉及稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式（I）所示的稠合杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为ATX抑制剂的用途，和其在制备用于治疗癌症或纤维变性疾病或病症的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基同说明书中的定义相同。