2-Methyl-valeriansaeure-anilid | 2610-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-valeriansaeure-anilid
• 英文别名: 2-Methylvaleranilid；2-methyl-valeric acid anilide；2-methyl-N-phenylpentanamide
• CAS: 2610-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD02860381
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RDAIABMZGRAFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.0-96.4 °C
• 沸点：
  344.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-valeriansaeure-anilid 、 氯甲酸异丙酯 生成 (2-Methyl-pentanoyl)-phenyl-carbamic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  GB1017975

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基丙二酸 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 2-Methyl-valeriansaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Hommelen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 243,249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570153B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• Heterodimers of glutamic acid
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10640461B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Compounds of Formula (Ia) wherein R is a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl, a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl or —NR′R′, Q is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Y is C(O), O, NR′, S, S(O)2, C(O)2 (CH2)p Z is H or C1-C4 alkyl, R′ is H, C(O), S(O)2, C(O)2, a C6-C12 substituted or unsubstituted aryl, a C6-C12 substituted or unsubstituted heteroaryl or a C1-C6 substituted or unsubstituted alkyl, when substituted, aryl, heteroaryl and alkyl are substituted with halogen, C6-C12 heteroaryl, —NR′R′ or COOZ, which have diagnostic and therapeutic properties, such as the treatment and management of prostate cancer and other diseases related to NAALADase inhibition. Radiolabels can be incorporated into the structure through a variety of prosthetic groups attached at the X amino acid side chain via a carbon or hetero atom linkage.

  式（Ia）化合物 其中 R 是 C6-C12 取代或未取代的芳基、C6-C12 取代或未取代的杂芳基、C1-C6 取代或未取代的烷基或 -NR′R′、 Q 是 C(O)、O、NR′、S、S(O)2、C(O)2 (CH2)p Y 是 C(O)、O、NR′、S、S(O)2、C(O)2 (CH2)p Z 是 H 或 C1-C4 烷基、 R′ 是 H、C(O)、S(O)2、C(O)2、取代或未取代的 C6-C12 芳基、取代或未取代的 C6-C12 杂芳基或取代或未取代的 C1-C6 烷基，当芳基、杂芳基和烷基被卤素取代时、C6-C12杂芳基、-NR′R′或 COOZ，它们具有诊断和治疗特性，如治疗和控制前列腺癌以及与 NAALADase 抑制有关的其他疾病。放射性标记可通过碳原子或杂原子连接在 X 氨基酸侧链上的各种人工基团掺入结构中。
• Whitmore; Karnatz, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2535
  作者：Whitmore、Karnatz

  DOI：——

  日期：——
• Schwartz; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1065
  作者：Schwartz、Johnson

  DOI：——

  日期：——