[(3aR,5S,6S,7R,7aR)-7-acetyloxy-2-ethylsulfanyl-2,5-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] acetate | 75512-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: [(3aR,5S,6S,7R,7aR)-7-acetyloxy-2-ethylsulfanyl-2,5-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] acetate
• CAS: 75512-98-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇S
• 分子量: 334.39
• InChiKey: FZYJWLWTSCVRBN-FJBBDJDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5S,6S,7R,7aR)-7-acetyloxy-2-ethylsulfanyl-2,5-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] acetate 在 triphenylmethyl perchlorate 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-O-α-L-rhamnopyranosyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-trans-disaccharides via sugar thio-orthoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84672-8