(10,10'-dihexyl-10H,10H'-3,3'-biphenothiazine-7-yl)methyl-3-(triethoxysilyl)propylurea | 1254192-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (10,10'-dihexyl-10H,10H'-3,3'-biphenothiazine-7-yl)methyl-3-(triethoxysilyl)propylurea
• 英文别名: 1-[[10-Hexyl-7-(10-hexylphenothiazin-3-yl)phenothiazin-3-yl]methyl]-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea；1-[[10-hexyl-7-(10-hexylphenothiazin-3-yl)phenothiazin-3-yl]methyl]-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea
• CAS: 1254192-97-6
• 化学式: C₄₇H₆₄N₄O₄S₂Si
• 分子量: 841.267
• InChiKey: SKTSZYYFQLRHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-7-yl)-10-hexyl-10H-phenothiazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (10,10'-dihexyl-10H,10H'-3,3'-biphenothiazine-7-yl)methyl-3-(triethoxysilyl)propylurea
  参考文献：
  名称：

  通过尿素连接的三乙氧基甲硅烷基化的吩噻嗪原位合成氧化还原活性介孔杂化材料

  摘要：

  合成并经原位合成将三乙氧基甲硅烷基官能化的吩噻嗪基脲固定在介孔杂化材料中。设计的前体分子影响最终材料的结构和吩噻嗪的分子间距离。XRD和N 2吸附测量表明存在高度有序的二维六角形结构功能材料，而固体材料中有机化合物的掺入则通过13 C和29 Si固态NMR光谱以及FT证明‐IR光谱学。用（NO）BF 4或SbCl 5氧化时，在材料的孔中生成了稳定的吩噻嗪自由基阳离子，可通过UV / Vis，发射和EPR光谱进行检测。

  DOI：

  10.1002/asia.201000098