2,4,4,-trimethyl-1-bromopentane | 30295-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,4,4,-trimethyl-1-bromopentane
• 英文别名: 1-bromo-2,4,4-trimethyl pentane；1-Brom-2,4,4-trimethylpentan；2,4,4-Trimethyl-1-brom-pentan；1-bromo-2,4,4-trimethylpentane
• CAS: 30295-24-0
• 化学式: C₈H₁₇Br
• 分子量: 193.127
• InChiKey: RNRARZZEXIZUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4,-trimethyl-1-bromopentane 、 5'-tert-butyl-3'-hydroxybiphenyl-4-carboxylic acid 在 caesium carbonate 作用下， 生成 2,4,4-Trimethylpentyl 4-(3-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  羟基联苯衍生物抑制EGF刺激的ER 22细胞增殖。

  摘要：

  合成了一系列被疏水基团（叔丁基或苯基）取代并带有游离或受保护的羧基部分的羟基联苯化合物。测试了这些化合物在体外抑制EGF受体固有的酪氨酸蛋白激酶活性和ER 22细胞抑制EGF刺激的DNA合成的能力。尽管每个系列的化合物在体外的抑制能力都很差（IC50 >> 100 microM），但是它们中的大多数以相对较低的剂量抑制了ER 22细胞的EGF依赖性细胞增殖（化合物14的IC50 = 1.1 microM）。基于细胞结果的结构活性研究表明，最有趣的系列是2'-羟基-1,1'：4'，1“-三苯基-4-羧酸酯的线性三联苯系列B。羟基的可用性，

  DOI：

  10.1021/jm00023a009
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 在 硼烷 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 生成 2,4,4,-trimethyl-1-bromopentane
  参考文献：
  名称：

  用于合成的有机硼烷。10. 1碱诱导的溴与有机硼烷的反应。通过氢硼化将烯烃转化为烷基溴的简便方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90012-9

文献信息

• INJECTIBLE CYANOACRYLATE-FUNCTIONALIZED POLYISOBUTYLENES
  申请人：The University of Akron

  公开号：EP2155107B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• BROWN, HERBERT C.;LANE, CLINTON F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2763-2772
  作者：BROWN, HERBERT C.、LANE, CLINTON F.

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, HERBERT C.;LANE, CLINTON F.;DE, LUE NORMAN R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2773-2784
  作者：BROWN, HERBERT C.、LANE, CLINTON F.、DE, LUE NORMAN R.

  DOI：——

  日期：——
• BISACYLPHOSPHANES AND THEIR USE AS PHOTOINITIATORS; PROCESS FOR PREPARING ACYLPHOSPHANES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1814891B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• Process for Preparing Acylphosphanes and Derivatives Thereof
  申请人：Murer Peter

  公开号：US20080004464A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to a process for the preparation of (bis)acylphosphanes of formula I, wherein n and m are each independently of the other 1 or 2; R1 if n=1, is e.g. unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or C 2 -C 18 alkenyl, or phenyl, R1 if n=2, is e.g. a divalent radical of the monovalent radical defined above; R2 is e.g. C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, mesityl, phenyl, naphthyl; R3 is one of the radicals defined under R 1 ; the process comprises the steps a) contacting e.g. elemental phosphorous [P]∞, P(Hal) 3 with a reducing metal optionally in the presence of a catalyst or an activator in a solvent to obtain metal phosphides Me 3 P or Me′ 3 P 2 , wherein Me is an alkali metal and Me′ is an earth alkali metal or to obtain metal polyphosphides b) optionally adding a proton source, optionally in the presence of a catalyst or an activator to obtain metal dihydrogen phosphides MePH 2 ; c) subsequent acylation reaction with m acid halides of formula III or m carboxylic acid esters of formula IV or, in case that in formula I m=1, with one carboxylic ester of formula IV followed by one acid halide of formula III or vice versa, wherein R is the residue of an alcohol and R 2 is as defined above; d) alkylation reaction subsequent reaction with an electrophilic agent R 1 Hal or other electrophilic agents to obtain the compounds of formula I. An oxidation step may follow to obtain mono- and bisacylphosphane oxides or mono- and bisacylphosphane sulfides, which are used as photoinitiators.