1-bromo-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene | 14003-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene
• 英文别名: 1-bromo-1,2,3,3,3-pentafluoro-propene；pentafluoropropenyl bromide
• CAS: 14003-53-3；14003-61-3；53692-47-0
• 化学式: C₃BrF₅
• mdl: MFCD03094348
• 分子量: 210.929
• InChiKey: LNSBXPNZJPZBQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  27-28°C
• 密度：
  1.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene 、 2,4-二叔丁氧基嘧啶-5-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯胂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-2,4-di-tert-butoxy-5-(perfluoroprop-1-enyl)pyrimidine 、 (E)-2,4-di-tert-butoxy-5-(perfluoroprop-1-enyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura偶联合成嘧啶的5-氟乙烯基衍生物及其与硝酮的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  描述了一种新型的嘧啶氟化异恶唑烷基衍生物的简单两步合成方法。该反应通过Suzuki-Miyaura偶联进行，然后与亚硝基进行高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应。嘧啶保护基的去除导致假尿苷的氟化异恶唑烷类似物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.11.005
• 作为产物：
  描述：

  (七氟正丙基)溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-bromo-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Nguyen, T., Journal of Fluorine Chemistry, 1975, vol. 5, p. 115 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Petrov, V. A.; Krespan, C. G.; Smart, B. E., Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 2, p. 138 - 142
  作者：Petrov, V. A.、Krespan, C. G.、Smart, B. E.

  DOI：——

  日期：——