Benzyl 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1313369-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1313369-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: XWIQCGAWZIYVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-氧杂-7-氮杂螺[3,5]壬烷乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonane and analogs as novel reagents in medicinal chemistry

  摘要：

  A detailed synthesis of novel spirocyclic oxetane analogs is described for the first time. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.054
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基 4,4-二乙基哌啶-1,4,4-三羧酸 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Benzyl 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonane and analogs as novel reagents in medicinal chemistry

  摘要：

  A detailed synthesis of novel spirocyclic oxetane analogs is described for the first time. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.054

文献信息

• An improved synthesis of 2-oxa-7-azaspiro[3,5]nonane and analogs as novel reagents in medicinal chemistry
  作者：Ruo Xu、Michael Czarniecki、Jos de Man、Jianping Pan、Li Qiang、Yuriko Root、Shihong Ying、Jing Su、Xijun Sun、Yuping Zhang、Tao Yu、Yang Zhang、Tao Hu、Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.054

  日期：2011.6

  A detailed synthesis of novel spirocyclic oxetane analogs is described for the first time. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.