4-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸 | 6269-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-chloro-benzoyl)-benzoic acid；4-(4-Chlor-benzoyl)-benzoesaeure；p-(4-Chlor-benzoyl)-benzoesaeure；4-p-Chlorobenzoylbenzoesaeure
• CAS: 6269-37-0
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃
• 分子量: 260.677
• InChiKey: AXTXSEQCXNQHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸 在 磷化氢 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢碘酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 4-(4-chlorobenzyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯中卤素取代的二苯基甲烷的光化学苯基化和氧化

  摘要：

  数种氯和溴代二苯甲烷在氮气氛下在苯中光解为相应的苯基化和还原的化合物。在空气存在下的光解还产生了酮类产物，其形成是通过卤素催化的光氧化反应来解释的。

  DOI：

  10.1039/j39700002586
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-甲基苯甲酮 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4-(4-氯苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯中卤素取代的二苯基甲烷的光化学苯基化和氧化

  摘要：

  数种氯和溴代二苯甲烷在氮气氛下在苯中光解为相应的苯基化和还原的化合物。在空气存在下的光解还产生了酮类产物，其形成是通过卤素催化的光氧化反应来解释的。

  DOI：

  10.1039/j39700002586

文献信息

• Condensed compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05998433A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention provides new condensed furan compounds which exhibit excellent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibition and high-density lipoprotein-cholesterol elevating activities. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for hyperlipidemia, hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  这项发明提供了新的浓缩呋喃化合物，表现出优异的2,3-氧化甾醇合酶抑制和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。
• Process for the preparation of 1,4-bis(4-fluorobenzoyl)-benzene
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05300693A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  Process for producing 1,4-bis-(4-fluorbenzoyl)-benzol by reacting terephthaloyl chloride with fluorbenzol in the presence of aluminium chloride or aluminium bromide, characterized in that aluminium chloride or aluminium bromide is added in metered quantities to a mixture of terephthaloyl chloride and fluorbenzol at temperatures of approximately 25.degree. C. to approximately 68.degree. C. and the mixture is allowed to react at said temperatures.

  在铝氯化物或铝溴化物存在下，通过将对苯二甲酰氯与氟苯反应，生产1,4-双(4-氟苯甲酰)-苯的方法，其特征在于将铝氯化物或铝溴化物以计量的方式加入到对苯二甲酰氯和氟苯的混合物中，反应温度约为25摄氏度至约68摄氏度，并允许混合物在该温度下反应。
• Verfahren zur Herstellung bromierter oder chlorierter aromatischer Carbonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0713856A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von brom- oder chlorsubstituierten aromatischen Carbonsäuren durch Oxidation der entsprechend halogenierten Alkylaromaten mit Sauerstoff oder einem Sauerstoff enthaltenden Gas im Lösungsmittel Essigsäure und in Gegenwart eines Übergangsmetall-Bromid-Katalysators, dadurch gekennzeichnet, daß a) die Reaktionsmischung ein Natrium- und/oder Kaliumsalz einer schwachen Säure enthält, b) nach Beendigung der Reaktion die Reaktionslösung abgekühlt und das kristallisierte Produkt aus der Reaktionslösung abfiltriert wird, c) die vereinigten Mutter- und Waschlaugen destillativ auf einen Wassergehalt ≦ 1,0 % entwässert werden, d) das ausgefallene Alkalihalogenid aus der Mutterlauge abfiltriert wird und e) die Mutterlauge als Reaktionsmedium wiederverwendet wird.

  本发明涉及一种制备溴代或氯代芳香族羧酸的工艺，该工艺是在过渡金属溴化物催化剂存在下，在乙酸溶剂中用氧或含氧气体氧化相应的卤代烷基芳香化合物，其特征在于 a) 反应混合物中含有弱酸的钠盐和/或钾盐、 b) 反应完成后，冷却反应溶液，从反应溶液中过滤出结晶产物、 c) 将合并的母液和洗涤液通过蒸馏脱水至含水量 ≦ 1.0 %、 d) 从母液中过滤掉沉淀的碱金属卤化物，并 e) 母液重新用作反应介质。
• Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 473,478
  作者：Ravenna

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC ALKYL AMINES AND THEIR USE AS SQUALENE OXIDE CYCLASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0785939A1

  公开（公告）日：1997-07-30