2-(3-methyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole | 63778-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-[(3-Methylphenyl)methyl]triazole
• CAS: 63778-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: GMUVMNUEOKBGQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 2-(3-methyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(E)-methyl 3-(2-((2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed ortho-C–H alkenylation of 2-benzyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  开发了一种温和高效的方法，通过Pd催化的C-H键活化，直接对2-苄基-1,2,3-三唑进行烯烃化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00973a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 、 1H-1,2,3-三氮唑 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-methyl-benzyl)-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed ortho-C–H alkenylation of 2-benzyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  开发了一种温和高效的方法，通过Pd催化的C-H键活化，直接对2-苄基-1,2,3-三唑进行烯烃化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00973a

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20130158019A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是阻断无形淋巴瘤激酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：YOAKIM CHRISTIANE

  公开号：US20100292227A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I: wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• US8338441B2
  申请人：——

  公开号：US8338441B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8716281B2
  申请人：——

  公开号：US8716281B2

  公开（公告）日：2014-05-06