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(E)-5,5'-dimethyl-3-((thiophen-2-ylmethylene)amino)imidazolidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-5,5'-dimethyl-3-((thiophen-2-ylmethylene)amino)imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5,5-dimethyl-3-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
(E)-5,5'-dimethyl-3-((thiophen-2-ylmethylene)amino)imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C10H11N3O2S
mdl
——
分子量
237.282
InChiKey
XZXMQOZERFNSLR-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    90
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5,5'-dimethyl-3-((thiophen-2-ylmethylene)amino)imidazolidine-2,4-dioneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (Z)-5,5'-dimethyl-3-((thiophen-2-ylmethylene)amino)imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    光致变色和含乙内酰脲环的新的席夫碱的分子开关行为:合成,表征和晶体结构†
    摘要:
    本研究报告了五个含有乙内酰脲环的新型席夫碱的合成,结构,光物理和电化学性质。这些化合物通过3-氨基-5,5'-二甲基乙内酰脲与五个不同的芳族醛之间的缩合反应合成。使用不同的光谱和电化学工具以及单晶X射线衍射分析对所有化合物进行了表征。通过实时紫外可见光谱法在DMF中于λ = 365 nm的长波长紫外光下90分钟(主要是E→Z)和暗弛豫下,研究了席夫碱的–CH N–可转换基团的光致变色和分子转换行为在室温下放置60分钟(主要是Z→E在相同浓度下在250 nm至600 nm的光谱范围内)。在UV照射之前和之后,使用循环伏安法(CV)在DMF中的玻璃铂电极(Pt-)上研究了化合物的电化学性质。讨论了官能团对席夫碱还原电位的影响。电化学研究表明–CH N基团的还原大部分是可逆的,具有(E)-3-((2-羟基苄叉基)氨基)-5,5′-二甲基咪唑烷-2,4-二酮的吸附控制过程(SB2)和(E)-3-((4-(二甲基氨基)亚苄基)氨基)-5
    DOI:
    10.1039/c8nj05748f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光致变色和含乙内酰脲环的新的席夫碱的分子开关行为:合成,表征和晶体结构†
    摘要:
    本研究报告了五个含有乙内酰脲环的新型席夫碱的合成,结构,光物理和电化学性质。这些化合物通过3-氨基-5,5'-二甲基乙内酰脲与五个不同的芳族醛之间的缩合反应合成。使用不同的光谱和电化学工具以及单晶X射线衍射分析对所有化合物进行了表征。通过实时紫外可见光谱法在DMF中于λ = 365 nm的长波长紫外光下90分钟(主要是E→Z)和暗弛豫下,研究了席夫碱的–CH N–可转换基团的光致变色和分子转换行为在室温下放置60分钟(主要是Z→E在相同浓度下在250 nm至600 nm的光谱范围内)。在UV照射之前和之后,使用循环伏安法(CV)在DMF中的玻璃铂电极(Pt-)上研究了化合物的电化学性质。讨论了官能团对席夫碱还原电位的影响。电化学研究表明–CH N基团的还原大部分是可逆的,具有(E)-3-((2-羟基苄叉基)氨基)-5,5′-二甲基咪唑烷-2,4-二酮的吸附控制过程(SB2)和(E)-3-((4-(二甲基氨基)亚苄基)氨基)-5
    DOI:
    10.1039/c8nj05748f
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文献信息

  • Photochromic and molecular switching behaviour of new Schiff bases containing hydantoin rings: synthesis, characterization and crystal structures
    作者:Petar T. Todorov、Petia N. Peneva、Stela I. Georgieva、Rusi I. Rusew、Boris L. Shivachev、Anton H. Georgiev
    DOI:10.1039/c8nj05748f
    日期:——
    The present study reports the synthesis and structural, photophysical and electrochemical properties of five new Schiff bases containing hydantoin rings. The compounds were synthesized via condensation reactions between 3-amino-5,5′-dimethylhydantoin and five different aromatic aldehydes. All compounds were characterized using different spectroscopic and electrochemical tools as well as single crystal
    本研究报告了五个含有乙内酰脲环的新型席夫碱的合成,结构,光物理和电化学性质。这些化合物通过3-氨基-5,5'-二甲基乙内酰脲与五个不同的芳族醛之间的缩合反应合成。使用不同的光谱和电化学工具以及单晶X射线衍射分析对所有化合物进行了表征。通过实时紫外可见光谱法在DMF中于λ = 365 nm的长波长紫外光下90分钟(主要是E→Z)和暗弛豫下,研究了席夫碱的–CH N–可转换基团的光致变色和分子转换行为在室温下放置60分钟(主要是Z→E在相同浓度下在250 nm至600 nm的光谱范围内)。在UV照射之前和之后,使用循环伏安法(CV)在DMF中的玻璃铂电极(Pt-)上研究了化合物的电化学性质。讨论了官能团对席夫碱还原电位的影响。电化学研究表明–CH N基团的还原大部分是可逆的,具有(E)-3-((2-羟基苄叉基)氨基)-5,5′-二甲基咪唑烷-2,4-二酮的吸附控制过程(SB2)和(E)-3-((4-(二甲基氨基)亚苄基)氨基)-5
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