4-<(4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl>nitrobenzene | 52531-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-<(4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl>nitrobenzene
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-(4-nitro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione；3-(p-Nitrobenzoyl)-5-dimethylhydantoin；5,5-Dimethyl-3-(4-nitrobenzyl)imidazolidine-2,4-dione；5,5-dimethyl-3-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 52531-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• mdl: MFCD05855438
• 分子量: 263.253
• InChiKey: IGLOIBUWPRCLQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl>nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 ethyl (2Z)-5-(dimethylamino)-2-[[4-[(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl]phenyl]hydrazinylidene]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的2,5-取代的色胺衍生物作为血管5HT1B / 1D受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了在血管5HT1B样受体上一系列新的2,5-取代的色胺衍生物的设计，合成和活性。在对2-取代基，特别是对亚甲基或乙烯连接的5-侧链进行各种修饰之后，已经提出了5HT1B-样受体的几个重要的辅助结合位点。基于5HT1B样受体的拟药模型对新分子的仔细设计导致发现乙基3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5- [2-（2,5-二氧代-1-咪唑啉基] ）[乙基] -1H-吲哚-2-羧酸酯（40），一种高效，沉默，竞争和选择性的拮抗剂，仅对血管5HT1B样受体具有亲和力。2酯取代基大小的变化对5HT1B样受体和其他受体的亲和力有重要影响。在5侧链的杂环中谨慎地放置羰基取代基对于5HT2A和其他受体的良好亲和力和选择性至关重要。确定了几个关键的结构和电子特征，这些特征对基于色胺的系列药物产生拮抗作用至关重要。为了实现拮抗作用，缺电子的吲哚环系统似乎是必不可少的，这是通过在吲哚环的2-位包含吸电子基团

  DOI：

  10.1021/jm9605849
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-<(4,4-dimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)methyl>nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的2,5-取代的色胺衍生物作为血管5HT1B / 1D受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了在血管5HT1B样受体上一系列新的2,5-取代的色胺衍生物的设计，合成和活性。在对2-取代基，特别是对亚甲基或乙烯连接的5-侧链进行各种修饰之后，已经提出了5HT1B-样受体的几个重要的辅助结合位点。基于5HT1B样受体的拟药模型对新分子的仔细设计导致发现乙基3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5- [2-（2,5-二氧代-1-咪唑啉基] ）[乙基] -1H-吲哚-2-羧酸酯（40），一种高效，沉默，竞争和选择性的拮抗剂，仅对血管5HT1B样受体具有亲和力。2酯取代基大小的变化对5HT1B样受体和其他受体的亲和力有重要影响。在5侧链的杂环中谨慎地放置羰基取代基对于5HT2A和其他受体的良好亲和力和选择性至关重要。确定了几个关键的结构和电子特征，这些特征对基于色胺的系列药物产生拮抗作用至关重要。为了实现拮抗作用，缺电子的吲哚环系统似乎是必不可少的，这是通过在吲哚环的2-位包含吸电子基团

  DOI：

  10.1021/jm9605849

文献信息

• [EN] STEREOSPECIFIC PREPARATION OF beta -[[(2S)-2-[4,4-[[[(2-METHYLPHENYL)AMINO]-CARBONYL]AMINO]PHENYL]METHYL]-2,5-DIOXO-1-IMIDAZOLIDINNYL]-4-METHYL-1-OXOPENTYL]AMINO]-( beta S)-PHENYLPROPANOIC ACID<br/>[FR] PREPARATION CHIRALE D'UN COMPOSE DIASTEREOMERE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2003000662A2

  公开（公告）日：2003-01-03

  This invention is directed to steps of a process for the preparing Compound A as shown in Scheme I. The invention is also directed to intermediates, compounds i-viii, used in Scheme I.