ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxopentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(ethoxymethylidene)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxopentanoate
• 化学式: C₁₀H₁₁F₅O₄
• 分子量: 290.187
• InChiKey: WKQANJWCTCTLOM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟丙酰基乙酸乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxopentanoate 、 ethyl 2-(ethoxymethylene)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016144846A1

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• halogen-substituted compounds
  申请人：Maue Michael

  公开号：US20110301181A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。
• Novel halogen-substituted compounds
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US20150099766A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团A1，A2，A3，A4，Lm，Q，R1，T和U的含义如说明书中所述，并且涉及使用这些化合物来控制动物害虫。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体。
• METHOD FOR PREPARING HALOGENATED 3-OXOCARBOXYLATES CARRYING A 2-ALKOXYMETHYLIDENE OR A 2-DIALKYLAMINOMETHYLIDENE GROUP
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3178813A1

  公开（公告）日：2017-06-14

  The present invention relates to a process for preparing compounds of the formula I, wherein R1 and R2 are each independently from one another selected from hydrogen, fluorine, bromine, chlorine and trifluoromethyl, R3 is selected from fluorine chlorine and trifluoromethyl, R4 is selected from C1-C4-alkyl, and X is either -OR5 or -NR6R7, wherein R5 is selected from C1-C4-alkyl, and R6 and R7 are each independently from one another selected from C1-C4-alkyl, which comprises the reaction of a compound of the formula II with a reagent of the formula III, wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5 and X given in formulae II and III have the above defined meanings, in the presence of a catalyst selected from Brønsted acids, ammonium salts of Brønsted acids and Lewis acids; wherein the reaction is performed essentially in the absence of a carboxylic acid anhydride.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的工艺、 其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、氟、溴、氯和三氟甲基、 R3 选自氟、氯和三氟甲基、 R4 选自 C1-C4- 烷基，以及 X 是-OR5 或-NR6R7，其中 R5 选自 C1-C4-烷基，R6 和 R7 各自独立地选自 C1-C4-烷基、 其中 R5 选自 C1-C4-烷基，R6 和 R7 各自独立地选自 C1-C4-烷基。 与式 III 的试剂反应、 式 II 和式 III 中的变量 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 具有上述定义的含义、 在选自布伦斯特酸、布伦斯特酸的铵盐和路易斯酸的催化剂存在下； 其中，反应基本上在没有羧酸酐的情况下进行。
• Pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10329294B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式（I）的IRAK4吡唑嘧啶抑制剂，并提供了包含这种抑制剂的组合物，以及用其治疗IRAK4介导的或相关的病症或疾病的方法。