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N-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)acetamide
英文别名
N-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide
N-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C9H10FNO2
mdl
——
分子量
183.182
InChiKey
RJSOJOVTRPLPJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)acetamide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以96%的产率得到4-amino-2-fluoro-6-methyl-phenol monohydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
    摘要:
    本文描述了具有肌醇需要酶1(IRE1)调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物,其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐,并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物,以及使用这种IRE1调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
    公开号:
    WO2020056089A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2-氟苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 N-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
    摘要:
    本文描述了具有肌醇需要酶1(IRE1)调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物,其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐,并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物,以及使用这种IRE1调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
    公开号:
    WO2020056089A1
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文献信息

  • Macrolactams by engineered biosynthesis
    申请人:Ashley Gary W.
    公开号:US20080188450A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.
    大环内酰胺是通过将芳香族氨基酸作为替代起始单元供应给生产格尔达霉素的微生物链霉菌属湿生链霉菌格尔达努斯NRRL 3602的突变菌株制备的,其中编码天然起始单元3-氨基-5-羟基苯甲酸生物合成酶的基因簇已被删除。
  • US7855192B2
    申请人:——
    公开号:US7855192B2
    公开(公告)日:2010-12-21
  • [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2020056089A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述了具有肌醇需要酶1(IRE1)调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物,其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐,并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物,以及使用这种IRE1调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
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