methyl 6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate | 92254-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-hydroxy-3-phenylbenzoate
• CAS: 92254-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: ZZCILQFMBZXFFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129.5 °C
• 沸点：
  387.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以53%的产率得到5-(羟基羰基)联苯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINES 6-SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DE REV-ERB

  摘要：

  本发明提供了新颖的激动Rev-Erb的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪化合物。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何激活Rev-Erb具有治疗效果的疾病的合适手段，例如在炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病中。

  公开号：

  WO2013045519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 methyl 6-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  重氮与醌和邻苯二酚硼酸酯的无过渡金属的C（sp2）-C（sp2）交叉偶联。

  摘要：

  无过渡金属的C（sp 2）-C（sp 2）开发了重氮醌与邻苯二酚硼酸酯的交叉偶联反应。通过该方案，可以在温和条件下以高收率或高收率获得各种联芳基和烯基苯酚。该反应具有多种功能，可用于药物和天然产物的衍生化。该方法的合成效用通过短取代多取代的三亚苯基和三种生物活性天然产物厚朴酚，苦味素M和呋喃呋喃A的合成得到证明。机理研究和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应涉及到硼酸酯由单重醌卡宾构成，然后通过逐步机理进行1,2-重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202006542

文献信息

• AROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHONATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20110281822A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel aromatic compounds which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

  一种新颖的芳香化合物，可用作神经酰胺-1-磷酸酯调节剂，对治疗与神经酰胺-1-磷酸酯受体调节相关的各种疾病有益。
• Synthesis of Dibenzopyranones through Palladium-Catalyzed Directed C-H Activation/Carbonylation of 2-Arylphenols
  作者：Shuang Luo、Fei-Xian Luo、Xi-Sha Zhang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201304295

  日期：2013.9.27

  Dibenzopyranones were synthesized by a palladium‐catalyzed phenol‐directed C–H activation/carbonylation of 2‐phenylphenol derivatives in the presence of CO. Pd(OAc)2 was used as a catalyst and Cu(OAc)2 as a catalytic oxidant in the presence of air.

  二苯并吡喃酮是在CO存在下，通过钯催化的苯酚引导的2-苯基苯酚衍生物的C–H活化/羰基化反应合成的。Pd（OAc）2作为催化剂，Cu（OAc）2作为催化剂氧化剂。空气的存在。
• Palladium-Catalyzed Coupling of Biphenyl-2-yl Trifluoromethanesulfonates with Dibromomethane to Access Fluorenes
  作者：Yanghui Zhang、Shulei Pan、Qiongqiong Zhu

  DOI：10.1055/a-1770-1078

  日期：2022.11

  A facile and efficient method has been developed for the synthesis of fluorenes by Pd-catalyzed C–H alkylation of biphenyl-2-yl trifluoromethanesulfonates. The trifluoromethanesulfonates are more readily available and more environmentally benign than biphenyl iodides, and are advantageous substrates for traceless directing-group-assisted C–H activation. The reaction generates C,C-palladacycles as the

  已经开发了一种通过 Pd 催化的 C-H 烷基化联苯-2-基三氟甲磺酸盐来合成芴的简便有效的方法。三氟甲磺酸盐比联苯碘化物更容易获得且对环境更友好，并且是无痕导向基团辅助 C-H 活化的有利底物。该反应生成 C,C-钯环作为关键中间体，通过与 CH2Br2 反应形成两个 C(sp2)–C(sp3) 键。该反应允许各种官能团，从而可以轻松获得一系列芴衍生物。
• Palladium-Catalyzed Sequential C(<i>sp</i> ² )-H Alkynylation/Annulation of 2-Phenylphenols with Haloalkynes Using Phenolic Hydroxyl as the Traceless Directing Group
  作者：Guangbin Jiang、Songjia Fang、Weigao Hu、Jianxiao Li、Chuanle Zhu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800138

  日期：2018.6.15

  An efficient, palladium(II)‐catalyzed, C(sp2)‐H alkynylation/annulation of 2‐phenylphenols with haloalkynes for the synthesis of substituted 6‐methylene‐6H‐dibenzo[b,d]pyrans is reported. This protocol features a traceless directing group strategy, unique regioselectivity and mild reaction conditions. Significantly, preliminary mechanistic studies suggest that the sequential C(sp2)‐H alkynylation and

  报道了一种高效的钯（II）催化的2-苯基苯酚与卤代炔烃的C（sp 2）-H烷基化/环化反应，用于合成取代的6-亚甲基-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃。该协议具有无痕导向组策略，独特的区域选择性和温和的反应条件。重要的是，初步的机理研究表明，连续的C（sp 2）-H炔基化和环化反应可能与转化过程有关。
• Adiabatic deprotonation as an important competing pathway to ESIPT in photoacidic 2-phenylphenols
  作者：Leandro D. Mena、D. M. A. Vera、Maria T. Baumgartner、Liliana B. Jimenez

  DOI：10.1039/c9cp02028d

  日期：——

  ESIPT (Excited State Intramolecular Proton Transfer) to C atom in 2-phenylphenol is known to be an intrinsically inefficient process. However, to the best of our knowledge, a structure-ESIPT efficiency relationship has not been elucidated yet. Here, we show that there exists a competitive interplay between photoacidity and ESIPT efficiency for the 2-phenylphenol system. The attachment of electron withdrawing

  ESIPT（激发态分子内质子转移）到2-苯基苯酚中的C原子是本质上效率低下的过程。然而，据我们所知，尚未阐明结构与ESIPT的效率关系。在这里，我们表明2-苯酚体系在光酸度和ESIPT效率之间存在竞争性相互作用。吸电子基团与酚部分的连接在激发态下促进了绝热去质子化，并减弱了激发态的电荷转移特性，这两个因素都有助于降低ESIPT反应的产率。另一方面，基态中不利的构象分布也似乎是导致2-苯基苯酚的ESIPT程度低的另一个重要方面。一种新的带有电子给体的导数，苯酚环邻位和对位的大取代基表现出出色的ESIPT性能，这表明通过改变取代方式可以显着提高该方法的效率。我们预期我们的结果将有助于指导具有高ESIPT效率的新化合物的分子设计。