5-甲基-3-氧代-2,3-二氢螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 | 948033-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-甲基-3-氧代-2,3-二氢螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 5-methyl-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-methyl-3-oxospiro[2H-indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 948033-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: GMNMSSYQHRQWMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-氧代-2,3-二氢螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 5-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-甲基-3-氧代-2,3-二氢螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070213315A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20120196857A9

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
• Discovery of a spiroindane based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor agonist
  作者：Shuwen He、Zhixiong Ye、Peter H. Dobbelaar、Iyassu K. Sebhat、Liangqin Guo、Jian Liu、Tianying Jian、Yingjie Lai、Christopher L. Franklin、Raman K. Bakshi、James P. Dellureficio、Qingmei Hong、Nancy N. Tsou、Richard G. Ball、Doreen E. Cashen、William J. Martin、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rui Tang、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Randy R. Miller、Ralph A. Stearns、Howard Y. Chen、Airu S. Chen、Alison M. Strack、Tung M. Fong、D. Euan MacIntyre、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.058

  日期：2010.4

  We report the design, synthesis and properties of spiroindane based compound 1, a potent, selective, orally bioavailable, non-peptide melanocortin subtype-4 receptor agonist. Compound 1 shows excellent erectogenic activity in the rodent models. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940401B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US7329673B2
  申请人：——

  公开号：US7329673B2

  公开（公告）日：2008-02-12