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2,6-二氯苯丙酮 | 93457-06-8

中文名称
2,6-二氯苯丙酮
中文别名
1-(2,6-二氯苯基)-2-丙酮;2-丙酮基-1,3-二氯苯
英文名称
2,6-Dichlorphenylaceton
英文别名
2,6-dichlorophenylacetone;1-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-one
2,6-二氯苯丙酮化学式
CAS
93457-06-8
化学式
C9H8Cl2O
mdl
MFCD03410452
分子量
203.068
InChiKey
YAEXJQJVTXDTJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58.0 to 62.0 °C
  • 沸点:
    105 °C / 2mmHg
  • 密度:
    1.270
  • 闪点:
    112℃
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R22
  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:532409ace163c148719c9679925de445
查看
2,6-二氯苯丙酮

模块 1. 化学品
产品名称: 2,6-Dichlorophenylacetone

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,6-二氯苯丙酮
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 93457-06-8
俗名: 1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-propanone
分子式: C9H8Cl2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,6-二氯苯丙酮

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
60°C
沸点/沸程 105 °C/0.3kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇
2,6-二氯苯丙酮

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,6-二氯苯丙酮


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

化学试剂

用途简介

用途:化学试剂

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯苯丙酮 生成 2-Hydrazino-1-(2,6-dichlorphenyl)propan
    参考文献:
    名称:
    邻位取代的苯乙基肼的合成和药理作用。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm50016a015
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    邻位取代的苯乙基肼的合成和药理作用。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm50016a015
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文献信息

  • An Efficient Palladium-Catalyzed α-Arylation of Acetone Below its Boiling Point
    作者:Jeffery Richardson、Simon P. Mutton、Fionna M. Martin、Lesley Walton、Andrew J. Ledgard
    DOI:10.1055/s-0040-1707887
    日期:2020.9
    The monoarylation of acetone is a powerful transformation, but is typically performed at temperatures significantly in excess of its boiling point. Conditions described for performing the reaction at ambient temperatures led to significant dehalogenation when applied to a complex aryl halide. We describe our attempts to overcome both issues in the context of our drug-discovery program.
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  • [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
    申请人:AQUAFORTUS TECH LIMITED
    公开号:WO2020204733A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.
    本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言,本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程,更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
  • Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
    申请人:Li An-Hu
    公开号:US20090197864A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.
    Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途,例如在疾病治疗中的应用,包括癌症,包括涉及EMT的疾病,包括由蛋白激酶活性介导的疾病,如RON和/或MET。
  • [EN] SUBSTITUTED N-PHENYLACETAMIDES HAVING P2X4 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] N-PHÉNYLACÉTAMIDES SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR P2X4
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2022002859A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Substituted N-phenylacetamide compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases.
    通用式(I)的N-苯乙酰胺化合物的替代物,制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和药物组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
  • Furo[3,2-C]pyridines
    申请人:OSI Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US08022206B2
    公开(公告)日:2011-09-20
    Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.
    本发明涉及式I的Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶化合物,以及其药学上可接受的盐、制备方法、中间体、制药组合物和用途,例如在疾病治疗中,包括癌症,包括涉及EMT的病症,包括由蛋白激酶活性介导的病症,例如RON和/或MET。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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