2',3,3'',4,4',4'',5,5'',6'-nonafluoro-2,2'',6,6''-tetraiodo-5'-(3,4,5-trifluoro-2,6-diiodophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl | 1446789-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3,3'',4,4',4'',5,5'',6'-nonafluoro-2,2'',6,6''-tetraiodo-5'-(3,4,5-trifluoro-2,6-diiodophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 1,2,3-Trifluoro-4,6-diiodo-5-[2,4,6-trifluoro-3,5-bis(3,4,5-trifluoro-2,6-diiodophenyl)phenyl]benzene
• CAS: 1446789-24-7
• 化学式: C₂₄F₁₂I₆
• 分子量: 1277.67
• InChiKey: WIIOPJRNOQPZJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3,3'',4,4',4'',5, 5'',6'-nonafluoro-5'-(3,4,5-trifluorophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以69%的产率得到2',3,3'',4,4',4'',5,5'',6'-nonafluoro-2,2'',6,6''-tetraiodo-5'-(3,4,5-trifluoro-2,6-diiodophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  中性多齿卤素键供体的有机催化

  摘要：

  I（n）有机催化：中性多齿卤素键供体（基于卤素的路易斯酸）催化1-氯异色满与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应。有机催化活性与碘取代基的存在（以及数量和方向）有关。由于可以高效率地排除隐藏的酸催化作用，因此这种情况为基于卤素键的有机催化提供了有力的证据。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201301351
• 作为试剂：
  描述：

  1-chloroisochroman 、 1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 2',3,3'',4,4',4'',5,5'',6'-nonafluoro-2,2'',6,6''-tetraiodo-5'-(3,4,5-trifluoro-2,6-diiodophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2-(isochroman-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  中性多齿卤素键供体的有机催化

  摘要：

  I（n）有机催化：中性多齿卤素键供体（基于卤素的路易斯酸）催化1-氯异色满与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应。有机催化活性与碘取代基的存在（以及数量和方向）有关。由于可以高效率地排除隐藏的酸催化作用，因此这种情况为基于卤素键的有机催化提供了有力的证据。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201301351