10,11-dehydropipercide | 93827-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 10,11-dehydropipercide
• 英文别名: (2E,4E)-11-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(2-methylpropyl)undeca-2,4-dien-10-ynamide
• CAS: 93827-05-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: RLSFYVOYIWOGHH-VTKKNFPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dehydropipercide 在 Lindlar's catalyst 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到Δ^10,11-cis isomer of pipericide
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫作用的异丁酰胺的合成方法

  摘要：

  10,11-脱氢和10,11-（）-哌啶，哌维丁，烯炔和全氟异丁酰胺的合成说明了氢化锆方法学在该领域的实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96650-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-chlorohex-1-ynyl)-1,3-benzodioxole 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 10,11-dehydropipercide
  参考文献：
  名称：

  杀虫酰胺。天然2（），4（），10（）-哌啶，其2（），4（），10（）-立体异构体和相关异丁酰胺的合成

  摘要：

  合成了天然的[ （）]哌啶及其2（），4（），10（）-立体异构体，后者具有优异的杀虫效力和击倒性。还制备了10，11-二氢和10，11-脱氢哌啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81413-1

文献信息

• CROMBIE, LESLIE;HORSHAM, MARK A.;BLADE, ROBERT J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4879-4882
  作者：CROMBIE, LESLIE、HORSHAM, MARK A.、BLADE, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——