N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1207257-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1207257-16-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: LTWYBAJCEDJCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-N-(2-oxoethyl)-N-(3-phenyl-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective nickel-catalyzed anti-arylmetallative cyclizations onto acyclic electron-deficient alkenes

  摘要：

  手性选择性镍催化反应，涉及(hetero)arylboronic acids或alkenylboronic acids与含有连接到不同的无环电子亏损烯烃的炔烃的底物的反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc01166a
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-4-甲基苯磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methyl-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective nickel-catalyzed anti-arylmetallative cyclizations onto acyclic electron-deficient alkenes

  摘要：

  手性选择性镍催化反应，涉及(hetero)arylboronic acids或alkenylboronic acids与含有连接到不同的无环电子亏损烯烃的炔烃的底物的反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc01166a

文献信息

• Gold-Catalyzed Intramolecular Regio- and Enantioselective Cycloisomerization of 1,1-Bis(indolyl)-5-alkynes
  作者：Long Huang、Hai-Bin Yang、Di-Han Zhang、Zhen Zhang、Xiang-Ying Tang、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201302632

  日期：2013.6.24

  Bis(indole) alkaloids analogues were prepared under mild conditions and in high yields through a gold‐catalyzed cycloisomerization of 1,1‐bis(indolyl)‐5‐alkynes (see scheme). The enantioselective version of this reaction gave the corresponding products in moderate to excellent yields (55–90 %), moderate to good ee values (48–96 %), and satisfactory regioselectivities (3.5:1→20:1).

  双（吲哚）生物碱类似物是在温和的条件下通过金催化的1,1-双（吲哚基）-5-炔烃的环异构化反应制得的（见方案）。该反应的对映选择性使相应的产物具有中等至极好的收率（55–90％），中等至良好的ee 值（48–96％）和令人满意的区域选择性（3.5：1→20：1）。
• Tanaka, Rie; Noguchi, Keiichi; Tanaka, Ken, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1238 - 1239
  作者：Tanaka, Rie、Noguchi, Keiichi、Tanaka, Ken

  DOI：——

  日期：——