pent-2-enoyl chloride | 18802-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: pent-2-enoyl chloride
• 英文别名: 2-pentenoyl chloride
• CAS: 18802-94-3
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: OTTYFDRFBJPGRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36.7 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.068 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-2-enoyl chloride 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 pent-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pent-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  两种不同炔烃与烯烃的高度化学，区域和对映体选择性铑催化的交叉环三聚

  摘要：

  现已确定，阳离子铑（I）/（R）-甲苯基-二萘酚配合物可催化具有优异的化学，区域和对映选择性的甲硅烷基乙炔，二叔丁基乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的交叉环三聚。不对称炔烃也可用于取代乙炔二羧酸二叔丁酯，但化学选择性降低。

  DOI：

  10.1002/anie.201310336

文献信息

• Photoredox‐Controlled β‐Regioselective Radical Hydroboration of Activated Alkenes with NHC‐Boranes
  作者：Congjun Zhu、Jie Dong、Xueting Liu、Liuzhou Gao、Yue Zhao、Jin Xie、Shuhua Li、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.202005749

  日期：2020.7.27

  In this Communication, we report an unprecedented β‐regioselective radical inverse hydroboration (compared with ionic hydroboration) of α,β‐unsaturated amides with NHC‐BH3 enabled by photoredox catalysis. Density functional theory (DFT) calculations show that the unique photoredox cycle is a key factor to control the β‐regioselective radical hydroboration, by lowering the energy barrier in comparison

  在本交流中，我们报道了光氧化还原催化实现的具有NHC-BH 3的α，β-不饱和酰胺的β-区域选择性自由基逆向硼氢化反应（与离子化硼氢化反应相比）。密度泛函理论（DFT）计算表明，与其他途径相比，通过降低能垒，独特的光氧化还原循环是控制β-区域选择性自由基氢硼化的关键因素。该方案为在温和条件下以合成有用的收率构建各种结构多样的β-硼化酰胺提供了一条通用而便捷的途径。
• Highly Chemo-, Regio-, and Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cross-Cyclotrimerization of Two Different Alkynes with Alkenes
  作者：Jun Hara、Mana Ishida、Masayuki Kobayashi、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201310336

  日期：2014.3.10

  It has been established that a cationic rhodium(I)/(R)‐tol‐binap complex catalyzes the cross‐cyclotrimerization of silylacetylenes, di‐tert‐butyl acetylenedicarboxylates, and acrylamides with excellent chemo‐, regio‐, and enantioselectivities. Unsymmetrical alkynoates can also be employed in place of di‐tert‐butyl acetylenedicarboxylate for this process, but with reduced chemoselectivity.

  现已确定，阳离子铑（I）/（R）-甲苯基-二萘酚配合物可催化具有优异的化学，区域和对映选择性的甲硅烷基乙炔，二叔丁基乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的交叉环三聚。不对称炔烃也可用于取代乙炔二羧酸二叔丁酯，但化学选择性降低。
• [EN] BICYCLO[3.3.1]NONANES AND BICYCLO[3.3.1]NONENES AND THEIR USE AS FLAVOUR OR FRAGRANCE INGREDIENT<br/>[FR] BICYCLO[3.3.1]NONANES ET BICYCLO[3.3.1]NONENES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INGREDIENT DE SAVEUR OU D'AROME
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2005070860A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to substituted bicyclo[3.3.1]nonanes and bicyclo[3.3.1]nonenes of formula (I) wherein R, and R1 to R5 have the same meaning as described in the specification.

  本发明涉及公式（I）中的取代的双环[3.3.1]壬烷和双环[3.3.1]壬烯，其中R，以及R1至R5的含义与说明书中描述的相同。
• Synthesis of Alkenyl-Substituted Allenecarboxylates
  作者：Robert Werner Lang、Elisabeth Kohl-Mines、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19850680820

  日期：1985.12.18

  The Wittig olefination of decanoyl chloride by using the phosphonium salt 1 in the presence of two equivalents of Et3N represents a one-step synthesis of the racemic form of the naturally occurring pheromone (–)-2 which contains an alkenyl-substituted allenic moiety (ef. Scheme 1). It is also shown, that unsaturated acyl chlorides which contain at least one γ-H-atom undergo the Wittig reaction with

  在维悌希癸酰氯通过使用鏻盐烯1中的的Et两个当量的存在3 N表示天然存在的信息素的外消旋形式的单步合成（ - ） - 2，其含有链烯基取代丙二烯部分（ef。方案1）。还显示出，包含至少一个γ-H原子的不饱和酰氯与适当的磷烷进行维蒂希反应，分别生成γ-烯基取代的α-烯酸酯和α-烯丙基γ-内酯（ef.schemes 2和3）。
• 一种紫杉醇和新型甲氧基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109481441A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明提供了一种紫杉醇和新型甲氧基酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。