(3S,4R)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one | 562835-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one
• 英文别名: (3S,4R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-phenylmethoxynon-1-yn-5-one
• CAS: 562835-12-5
• 化学式: C₃₈H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 628.999
• InChiKey: GPGHCOOLXZUHJY-ZPGRZCPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 (2E,3R,4R,5R)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2-propynylidene-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  天然存在的二炔基螺缩醛烯醇醚的总合成

  摘要：

  基于钯（II）催化的3,4-二加氧-环己基的闭环反应，开发了一种高度立体选择性的构建（2 E）-甲氧基亚甲基-1,6-dioxaspiro [4.5]癸烷骨架的方法。 9-羟基-1-nonyn-5-one衍生物是至关重要的步骤。新开发的程序可以成功地用于从酒石酸（R，R）-或（S，S）-二乙基酒石酸酯开始的五种二乙炔基螺缩醛烯醇醚天然产物的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/jo050822k
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-Benzyloxy-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-non-1-yn-5-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以102 mg的产率得到(3S,4R)-4-benzyloxy-9-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-(tert-butyldiphenylsiloxy)-1-nonyn-5-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-AL-2的第一个全合成。

  摘要：

  在甲醇气氛下，用钯催化剂在甲醇中用钯催化剂处理酒石酸二乙酯中的3,4-二加氧的9-羟基-1-壬炔5-酮衍生物，进行了分子内缩醛化和（ E）-甲氧基羰基亚甲基官能团导致形成二乙炔螺缩醛缩醛烯醇醚天然产物的核心骨架。如此形成的1,6-二氧杂螺并[4.5]癸烷衍生物的化学转化导致（-）-AL-2的第一个全合成。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0300569