6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid | 1052558-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1052558-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09260341
• 分子量: 217.227
• InChiKey: OYDQYWLLZLOLAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  注意金属：片段库衍生的锌杂质与E2泛素结合酶Ube2T结合并引起结构重排

  摘要：

  使用小分子文库开发生物反应的抑制剂，活化剂和效应物的努力通常会受到干扰化合物，伪影和假阳性的影响，这些干扰物，假阳性和假阳性会渗透到最初的打击中。在这里，我们报道了针对范可尼贫血泛素结合酶Ube2T的有希望的初始命中化合物的发现，并描述了其生物物理和生化特性。对共晶体结构的分析导致鉴定出污染的锌离子是造成观察到的效应的唯一原因。锌结合到活性位点的半胱氨酸诱导Ube2T中的域交换，从而导致以开放式线性组装形式组织的循环三聚。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01071
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  包含天然大环元素的DNA编码化学文库。

  摘要：

  在这里，我们展示了在DNA上进行DNA编码的大环文库（DEML）的七步化学合成。受聚酮化合物和肽-聚酮化合物混合天然产物的启发，该文库旨在整合丰富的骨架多样性。但是，要实现这种多样性，就要以双功能构件块库的定制合成为代价。这项研究概述了在DNA编码文库中仔细进行逆向合成设计的重要性，同时揭示了需要新的DNA合成方法的领域。

  DOI：

  10.1002/anie.201902513

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013042139A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present disclosure relates to substituted amide compounds that are inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, polymorphs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), such as pain including acute and post operative pain, chronic pain, cancer pain, cancer chemotherapy induced pain, neuropathic pain, nociceptive pain, inflammatory pain, back pain, pain due to disease of various origin such as: diabetic neuropathy, neurotropic viral disease including human immunodeficient virus (HIV), herpes zoster such as post herpetic neuralgia; polyneuropathy, neurotoxicity, mechanical nerve injury, carpal tunnel syndrome, immunologic mechanisms like multiple sclerosis; sleep disorders, anxiety and depression disorders, inflammatory disorders, weight and eating disorders, Parkinson's disease, addiction, spasticity, hypertension or other disorders. The disclosure also relates to the process of preparation of the amide compounds. Formula (1). The present disclosure also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本公开涉及替代酰胺化合物，这些化合物是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂，包括它们的立体异构体、互变异构体、前药、多型体、溶剂合物、药用盐以及含有它们的药物组合物。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制相关的所有医疗状况中非常有用，例如疼痛，包括急性和术后疼痛，慢性疼痛，癌症疼痛，癌症化疗引起的疼痛，神经痛，伤害性疼痛，炎症性疼痛，背部疼痛，疾病引起的疼痛，如糖尿病性神经病变，神经病毒性疾病，包括人类免疫缺陷病毒（HIV），带状疱疹，如带状疱疹后神经痛；多发性神经病，神经毒性，机械神经损伤，腕管综合症，类似多发性硬化的免疫机制；睡眠障碍，焦虑和抑郁症，炎症性疾病，体重和进食障碍，帕金森病，成瘾，痉挛，高血压或其他疾病。该公开还涉及酰胺化合物的制备过程。公式（1）。本公开还涉及制备这类化合物的方法，以及含有它们的药物组合物。
• US9682953B2
  申请人：——

  公开号：US9682953B2

  公开（公告）日：2017-06-20