N-丙基-4-甲氧基苯乙胺 | 102842-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丙基-4-甲氧基苯乙胺
• 英文名称: N-propyl-4-methoxyphenethylamine
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]propan-1-amine；[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl](propyl)amine
• CAS: 102842-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD11142614
• 分子量: 193.289
• InChiKey: SINWBPLKVKXGPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基-4-甲氧基苯乙胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-amino-6-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl] propylcarbamoyl}-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-丙基-4-甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and in vitro evaluation of 4-(2-aminoethyl)-2(3H)-indolones and related compounds as peripheral prejunctional dopamine receptor agonists
  作者：Robert M. DeMarinis、Ralph F. Hall、Robert G. Franz、Charles Webster、William F. Huffman、Mark S. Schwartz、Carl Kaiser、Stephen T. Ross、Gregory Gallagher

  DOI：10.1021/jm00156a010

  日期：1986.6

  A series of (beta-aminoethyl)indolones and related compounds was synthesized and evaluated in vitro as peripheral prejunctional dopaminergic agonists in the field-stimulated isolated perfused rabbit ear artery. 4-[2-(Di-n-propylamino)ethyl]-7-hydroxy-2(3H)-indolone was the most potent compound (ED50 = 2 +/- 0.3 nM) tested, while the related secondary amine 24 and the des-OH derivatives 28 and 34 were

  合成了一系列（β-氨基乙基）吲哚酮和相关化合物，并在体外刺激的离体灌流兔耳动脉中作为外围结前多巴胺能激动剂进行了体外评估。4- [2-（二-正丙基氨基）乙基] -7-羟基-2（3H）-吲哚酮是测试的最有效化合物（ED50 = 2 +/- 0.3 nM），而相关的仲胺24和des-OH衍生物28和34的效力略低。使用4-甲氧基苯乙胺和2-甲基-3-硝基苯基乙酸作为合成4-（β-氨基乙基）吲哚酮的起始原料。通过硝化衍生自4-甲氧基苯基乙酸的苯乙胺43制备开环的3-酰基氨基类似物46和47。非活性异构体吲哚酮38、39和41衍生自4-硝基苯乙胺和吲哚酮-6-乙酸。
• [EN] MACROMOLECULE-SUPPORTED AMINOBENZAZEPINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZAZÉPINE À SUPPORT MACROMOLÉCULAIRE
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252254A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The application provides macromolecule-supported compounds of Formula I or III comprising a macromolecular support linked by conjugation to one or more aminobenzazepine derivatives. The application also provides aminobenzazepine derivative intermediate compositions of Formula II comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the macromolecule-supported compounds through a linker or linking moiety. The application further provides compositions comprising the macromolecule-supported compounds, as well as methods of treating cancer with the macromolecule-supported compounds.

  该应用程序提供了由共轭连接到一种或多种氨基苯并二氮杂环衍生物的大分子支持的化合物，其化学式为I或III。该应用程序还提供了具有反应性功能基团的化学式II的氨基苯并二氮杂环衍生物中间体组合物。这种中间体组合物适合通过连接物或连接基团形成大分子支持的化合物。该应用程序还提供了包含大分子支持化合物的组合物，以及使用这些大分子支持化合物治疗癌症的方法。
• Organolathanide-Catalyzed Regioselective Intermolecular Hydroamination of Alkenes, Alkynes, Vinylarenes, Di- and Trivinylarenes, and Methylenecyclopropanes. Scope and Mechanistic Comparison to Intramolecular Cyclohydroaminations
  作者：Jae-Sang Ryu、George Yanwu Li、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja035867m

  日期：2003.10.1

  methylenecyclopropane proceeds via highly regioselective exo-methylene C=C insertion into Ln-N bonds, followed by regioselective cyclopropane ring opening to afford the corresponding imine. For the Me(2)SiCp' '(2)Nd-catalyzed reaction of Me(3)SiCtbd1;CMe and H(2)NCH(2)CH(2)CH(2)CH(3), DeltaH() = 17.2 (1.1) kcal mol(-)(1) and DeltaS() = -25.9 (9.7) eu, while the reaction kinetics are zero-order in [amine]

  Cp'(2)LnCH(SiMe(3))(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Nd, Sm, Lu) 和 Me 类型的有机镧系元素配合物(2)SiCp' '(2)LnCH(SiMe(3))(2) (Cp' ' = eta(5)-Me(4)C(5); Ln = Nd, Sm, Lu) 作为有效的预催化剂用于炔烃 R'Ctbd1;CMe (R' = SiMe(3), C(6)H(5), Me) 的区域选择性分子间加氢胺化，烯烃 RCH=CH(2) (R = SiMe(3), CH( 3)CH(2)CH(2)), 丁二烯, 乙烯基芳烃 ArCH=CH(2) (Ar = 苯基, 4-甲基苯, 萘基, 4-氟苯, 4-(三氟甲基)苯, 4-甲氧基苯, 4-(二甲氨基)苯、4-(甲硫基)苯)、二-和三乙烯基芳烃，以及具有伯胺R''NH(2)的亚甲基环丙烷(R''=正
• 4-(2-(N,N-disubstituted-amino)ethyl]isatins
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0167288A2

  公开（公告）日：1986-01-08

  4-(2-(Dialkylamino)ethyl]isatins (I) In which R is hydrogen, hydroxy, C2-6-alkanoyloxy halo or C1-6- alkoxy, and R' and R2 are, each C1-6-alkyl, benzyl, phenethyl, methoxyphenethyl, hydroxyphenethyl, C2-6 alkanoyloxyphenethyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof which are D2-dopamine agonists and have antihypertensive activity.

  4-(2-(二烷基氨基)乙基]异靛红 (I) 其中 R 是氢、羟基、C2-6-烷酰氧基卤或 C1-6- 烷氧基，以及 R'和 R2 分别是 C1-6-烷基、苄基、苯乙基、甲氧基苯乙基、羟基苯乙基、C2-6-烷酰氧基苯乙基及其药学上可接受的酸加成盐，它们是 D2-多巴胺激动剂，具有降压活性。
• 7-[2-(Dialkylamino)ethyl]-4-hydroxy-1,3-benzimidazol-2-ones
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0175525A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  Compounds of the formula: and pharmaceutically acceptable salts are described in which: R is hydrogen, methyl or C2-6-alkanoyl; and R1 and R2 are, each, C1-6-alkyl, benzyl, phenethyl, methoxyphenethyl, hydroxyphenethyl or C2-6-alkanoyloxyphen- ethyl. The compounds are D2-dopamine agonists and have anti-hypertensive activity. Pharmaceutical compositions and methods of use are described, as are processes for their preparation.

  式中的化合物： 及药学上可接受的盐类，其中 R 是氢、甲基或 C2-6-烷酰基；以及 R1和R2各自为C1-6-烷基、苄基、苯乙基、甲氧基苯乙基、羟基苯乙基或C2-6-烷酰氧基苯乙基。 这些化合物是 D2-多巴胺激动剂，具有抗高血压活性。本文介绍了药物组合物和使用方法以及制备工艺。