1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{4-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]piperidin-1-yl}-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{4-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]piperidin-1-yl}-2-propanol
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(4-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；2-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-(5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；2-(2,4-difluorophenyl)-1-[4-(5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl]-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₂₃H₂₃F₂N₇O₂
• 分子量: 467.478
• InChiKey: VSHMRWAIHFYIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 一水合肼 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-{4-[5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]piperidin-1-yl}-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent triazoleantifungal agents with piperidine-oxadiazole side chains

  摘要：

  一系列含有哌啶-噁二唑侧链的新型三唑类抗真菌药物被设计并合成。化合物11b 对白念珠菌表现出高活性，最小抑菌浓度（MIC）值为0.016 μg/mL。

  DOI：

  10.1039/c4md00505h