methyl 1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-7-carboxylate | 1050656-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indole-7-carboxylate；methyl 1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indole-7-carboxylate
• CAS: 1050656-28-4
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 333.31
• InChiKey: CBCQEGNVXQADHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-7-carboxylate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-{1-[({1-[4-三氟甲基-苄基]-1H-吲哚-7-基}羰基)氨基]环丙基}苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104055

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-7-羧酸甲酯 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以65.5%的产率得到methyl 1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR INHIBITING PGE2/EP4 SIGNALING TRANSDUCTION INHIBITING, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其制备方法，含有其衍生物的药物组合物，以及其治疗用途，特别是抑制PGE2/EP4信号传导及其用于治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、滑囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、肿瘤或动脉硬化的用途。

  公开号：

  US20220064113A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING INDOLE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMIDES DE L'INDOLE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010121382A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  An efficient and economical process for synthesizing kilogram quantities of an indole cyclopropyl amide derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed. The process comprises the coupling of indolecarboxylic acid derivative 4, or its diethylamine salt, with cyclopropylamine 6 or its methanesulfonic acid salt. Compound (I) is an EP4 antagonist useful for treating prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.

  揭示了一种合成千克量的Formula（I）的吲哚环丙基酰胺衍生物或其药用可接受盐的高效经济的过程。该过程包括吲哚羧酸衍生物4或其二乙胺盐与环丙胺6或其甲磺酸盐的偶联。化合物（I）是一种EP4拮抗剂，可用于治疗前列腺素E介导的疾病，如急性和慢性疼痛、骨关节炎和类风湿性关节炎。
• INDOLE AND INDOLINE CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20090318518A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention is directed to indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及吲哚和吲哚啉环丙基酰胺衍生物作为EP4受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或病症，例如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。还包括制药组合物和使用方法。
• Indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08158671B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention is directed to indole and indoline cyclopropyl amide derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及吲哚和吲哚啉环丙基酰胺衍生物作为EP4受体拮抗剂，可用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。还包括药物组合物和使用方法。
• [EN] COMPOUND FOR INHIBITING PGE2/EP4 SIGNALING TRANSDUCTION INHIBITING, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBANT LA TRANSDUCTION DU SIGNAL PGE2/EP4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES<br/>[ZH] 抑制PGE2/EP4信号传导的化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：CAMPHOR PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020151566A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  一种通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为PGE2/EP4信号传导抑制剂的用途以及用于治疗癌症、急性或慢性疼痛、偏头痛、骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风、粘液囊炎、强直性脊柱炎、原发性痛经、癌症或动脉硬化症的用途。
• Discovery of 4-{1-[({1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indol-7-yl}carbonyl)amino]cyclopropyl}benzoic acid (MF-766), a highly potent and selective EP4 antagonist for treating inflammatory pain
  作者：John Colucci、Michael Boyd、Carl Berthelette、Jean-Francois Chiasson、Zhaoyin Wang、Yves Ducharme、Rick Friesen、Mark Wrona、Jean-Francois Levesque、Danielle Denis、Marie-Claude Mathieu、Rino Stocco、Alex G. Therien、Patsy Clarke、Steve Rowland、Daigen Xu、Yongxin Han

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.065

  日期：2010.6

  The discovery of a highly potent and selective EP(4) antagonist MF-766 is discussed. This N-benzyl indole derivative exhibits good pharmacokinetic profile and unprecedented in vivo potency in the rat AIA model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.