tert-butyl N-[methoxy-(4-methylphenyl)methyl]carbamate | 1159542-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[methoxy-(4-methylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1159542-00-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: TVRYCKANIKTRMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[methoxy-(4-methylphenyl)methyl]carbamate 、 乙烯基氨基甲酸苄酯 在 (R)-3,3’-bis(3,5-terphenyl)-1,1’-binaphthalene-2,2’-diyl hydrogen phosphate 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到benzyl N-[1-methoxy-3-(4-methylphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Terada, Masahiro; Machioka, Kyoko; Sorimachi, Keiichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2553 - 2556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 甲基氯化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl N-[methoxy-(4-methylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  In(OTf)3 催化 N,O-缩醛与亚磷酸三乙酯的 N-α 膦酰化

  摘要：

  通过 In(OTf) 3 -催化N，O-缩醛与亚磷酸三乙酯7的N -α 膦酰化，开发了一种实用的 α-氨基膦酸盐方法。二氢吲哚和异二氢吲哚N、O-缩醛6a-6j和9a-9j以及链N、O-缩醛11a-11p经受路易斯酸催化的N - α 膦酰化过程。结果，以中等至良好的产率获得了所需的 α-氨基膦酸盐8a-8j、10a-10j和12a-12p 。

  DOI：

  10.1039/d2ob01196d

文献信息

• Terada, Masahiro; Machioka, Kyoko; Sorimachi, Keiichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2553 - 2556
  作者：Terada, Masahiro、Machioka, Kyoko、Sorimachi, Keiichi

  DOI：——

  日期：——
• In(OTf)₃-catalyzed <i>N</i>-α phosphonylation of <i>N</i>,<i>O</i>-acetals with triethyl phosphite
  作者：Jian-Ting Sun、Xin Li、Tian-Yu Yang、Min Lv、Ling-Yan Chen、Bang-Guo Wei

  DOI：10.1039/d2ob01196d

  日期：——

  A practical approach to α-aminophosphonates has been developed through an In(OTf)3-catalyzed N-α phosphonylation of N,O-acetals with triethyl phosphite 7. Indoline and isoindoline N,O-acetals 6a–6j and 9a–9j and chain N,O-acetals 11a–11p were subjected to a Lewis acid catalyzed N-α phosphonylation process. As a result, the desired α-aminophosphonates 8a–8j, 10a–10j and 12a–12p were obtained in moderate

  通过 In(OTf) 3 -催化N，O-缩醛与亚磷酸三乙酯7的N -α 膦酰化，开发了一种实用的 α-氨基膦酸盐方法。二氢吲哚和异二氢吲哚N、O-缩醛6a-6j和9a-9j以及链N、O-缩醛11a-11p经受路易斯酸催化的N - α 膦酰化过程。结果，以中等至良好的产率获得了所需的 α-氨基膦酸盐8a-8j、10a-10j和12a-12p 。