2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid | 91121-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 91121-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: BBOQNELEJLKTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 三氯化铝 、 水 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Quantitative relations between structure and activation of fibrinolysis in selected series of arylaliphatic acids

  摘要：

  这篇论文描述了芳基醋酮IX与三乙基磷酸乙酯反应，生成4-芳基-3-甲基-2-丁烯酸酯X和4-芳基-3-甲基-3-丁烯酸酯X'。它们的水解产生了异构酸I和I'的混合物，其组成通过¹H NMR谱进行了研究。还制备了3-甲基-3-苯基-2-丙烯酸II，2-芳基-2-羟基丙酸IV和取代的α-苄氧基苯乙酸V。这些酸，连同芳基氧代脂肪酸III，被研究其在激活纤溶作用中的功效。所研究的酸的亲脂性通过分配系数（酸Ia和IIa）或通过分配色谱法在正辛醇-水（pH 3.5）体系中确定。实验值log P与从片段常数f和参数π计算得到的值进行了比较。对于酸V，亲脂性的降低类似于观察到的芳基氧代脂肪酸。对于酸I, I'和II，纤溶能力与亲脂性成正比。尽管我们评估了酸I和I'的混合物的纤溶能力，但线性关系与先前得出的一组芳基脂肪酸的结果一致。酸III和IV中连接链上的功能基团对纤溶能力有负面影响。纤溶能力的降低可能是由于功能基团能够形成氢键。

  DOI：

  10.1135/cccc19840122

文献信息

• KUCHAR, M.;BRUNOVA, B.;REJHOLEC, V.;JELINKOVA, M.;HOLUBEK, J.;NEMECEK, O., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 122-136
  作者：KUCHAR, M.、BRUNOVA, B.、REJHOLEC, V.、JELINKOVA, M.、HOLUBEK, J.、NEMECEK, O.

  DOI：——

  日期：——