2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride | 644970-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-[(2S)-3-(6-chlorospiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 644970-00-3
• 化学式: C₃₀H₃₂ClNO₇*ClH
• 分子量: 590.501
• InChiKey: GDSGNBQBVUGRPS-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-[2-(acetylamino)ethyl]-2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofurane-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.09h， 生成 2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-[(4-methoxybenzyl)oxy]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1