1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1H-indole-4-carbaldehyde | 192994-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1H-indole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl]-indole-4-carbaldehyde；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylindole-4-carbaldehyde
• CAS: 192994-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 353.322
• InChiKey: NYOJUNBEBVRKCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1H-indole-4-carbaldehyde 、 三氟乙酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以44%的产率得到{(2R)-1-[(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1H-indol-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/3703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole-4-carbaldehyde 、 1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-4-vinyl-1H-indole 、 2,6-二甲基吡啶 、 在 四氧化锇 作用下， 以The title compound was obtained (368 mg, 105%的产率得到1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1H-indole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-substituted indole and indoline compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的使用。

  公开号：

  US07812017B2

文献信息

• Thiazolidinedione derivatives, method for preparing the derivatives and
  申请人：Senga Pharmaceutical Laboratory Inc.

  公开号：US05811439A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  A thiazolidinedione derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## \x9bwherein the dotted line represents a single bond or a double bond, the thiazolidinedione ring residue is linked to either of 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions on the indole ring and R represents a group selected from the group consisting of hydrogen atom and alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, aralkyl, heterocycloalkyl, arylsulfonyl and arylaminocarbonyl groups! or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits excellent effects of reducing the blood sugar level and of reducing the lipid concentration in blood and is accordingly useful as a therapeutic agent for treating diabates mellitus. These derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof are almost free of any side effect.

  以下是通用公式（I）所代表的噻唑烷二酮衍生物：##STR1## 其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基连接到吲哚环的2-、3-、4-、5-和6-位置中的任一位置，R代表从氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基烷基、杂环烷基、芳基磺酰基和芳基氨基甲酰基组成的群中选择的一个群！或其药学上可接受的盐表现出降低血糖水平和降低血液中脂质浓度的优异效果，因此可用作治疗糖尿病的治疗剂。这些衍生物及其药学上可接受的盐几乎没有任何副作用。
• New compounds
  申请人：Angbrant Joean

  公开号：US20080032968A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein m, n, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含这些化合物的制药组合物，用于它们的制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的用途。
• 4-substituted indole and indoline compounds
  申请人：Biovitrum AB (publ.)

  公开号：US07812017B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein m, n, R0, R1, R2, R3 and R4 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及式(I)的新化合物：其中m，n，R0，R1，R2，R3和R4如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的化合物的使用。
• Thiazolidinedione derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：TOBISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0780389A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  A thiazolidinedione derivative represented by the following general formula (I): [wherein the dotted line represents a single bond or a double bond , the thiazolidinedione ring residue is linked to either of 2-, 3-, 4-, 5- and 6-positions on the indole ring and R represents a group selected from the group consisting of hydrogen atom and alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, aralkyl, heterocycloalkyl, arylsulfonyl and arylaminocarbonyl groups] or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits excellent effects of reducing the blood sugar level and of reducing the lipid concentration in blood and is accordingly useful as a therapeutic agent for treating diabates mellitus. These derivatives and pharmaceutically acceptable salt thereof are almost free of any side effect.

  由以下通式（I）代表的噻唑烷二酮衍生物： [其中虚线代表单键或双键，噻唑烷二酮环残基与吲哚环上的 2-、3-、4-、5-和 6-位中的任一个相连，R 代表选自氢原子和烷基、烯基、炔基、苯基、芳基、杂环烷基、芳基磺酰基和芳基氨基羰基组成的基团]或其药用盐、或其药学上可接受的盐具有极佳的降低血糖水平和血脂浓度的效果，因此可用作治疗糖尿病的药物。这些衍生物及其药学上可接受的盐几乎没有任何副作用。
• INDOLES AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：Proximagen Ltd.

  公开号：EP2046741B1

  公开（公告）日：2012-10-31